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자료유형
학술저널
저자정보
Picard, Nathalie (Department of Nuclear Medicine and Radiobiology, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universite de Sherbrooke) Ali, Hasrat (Department of Nuclear Medicine and Radiobiology, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universite de Sherbrooke) Van Lier, Johan E. (Department of Nuclear Medicine and Radiobiology, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universite de Sherbrooke) Klarskov, Klaus (Department of Pharmacology, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universite de Sherbrooke) Paquette, Benoit (Department of Nuclear Medicine and Radiobiology, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universite de Sherbrooke)
저널정보
한국광과학회 Photochemical & photobiological sciences : an international journal Photochemical & photobiological sciences : an international journal 제8권 제2호
발행연도
2009.1
수록면
224 - 232 (9page)

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With the aim to develop improved dual-action sensitizers suitable for both photodynamic therapy (PDT) and radiotherapy, we prepared a series of metal and metal-free cationic porphyrins, brominated either on $\beta$- or N-allyl positions. Photo- and radiosensitizing efficacy was evaluated in MDA-MB-231 breast cancer cells incubated with $1\;{\mu}M$ porphyrin and treated with graded doses of visible light or 0.6 Gy of $^{60}Co$ gamma irradiation. Metabolic activity after PDT or cell survival after gamma irradiation were estimated by a colorimetric (MTT) or clonogenicity assay, respectively. The highest photo- and radiosensitizing activities were observed with the porphyrins substituted with bromines on N-allyl positions. The non-metalated N-allyl bromoporphyrin exhibited the highest photocytotoxicity ($LD_{50}=4.1{\pm}0.6\;J\;cm^{-2}$, compared to $15.3{\pm}2.2\;J\;cm^{-2}$ for the non-brominated analog). The radiosensitizing capacity of the cationic porphyrins was also affected by these substitutions with the non-metalated N-allyl bromo analog showing the best improvement ($LD_{50}=1.2{\pm}0.4\;Gy$ vs. $3.6{\pm}0.9\;Gy$ for the non-brominated analog). The increased photodynamic and radiosensitizing potencies due to bromine addition hold potential for the development of new, improved drugs for cancer treatment in combination with photodynamic and radiation therapy.

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