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Abe, Masaaki (Department of Chemistry and Biochemistry, Graduate School of Engineering, Kyushu University) Ashigara, Shiho (Department of Chemistry and Biochemistry, Graduate School of Engineering, Kyushu University) Okawara, Toru (Department of Materials Chemistry and Chemical Engineering, National Institute of Technology, Kitakyushu College) Hisaeda, Yoshio (Center for Molecular Systems [CMS], Kyushu University)
저널정보
한국광과학회 Rapid communication in photoscience : RCP Rapid communication in photoscience : RCP 제4권 제1호
발행연도
2015.1
수록면
22 - 24 (3page)

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A new trinuclear complex $[Ru(TPrPc)(CO)]_2[Ru(pytpy)_2](PF_6)_2$ (TPrPc = 2,7,12,17-tetra-n-propylporphycenato dianion and pytpy = 4'-(4-pyridyl)-2,2':6',2"-terpyridine) has been synthesized and characterized as the first example of a discrete molecular wire containing metalloporohycenes as a building block. The trinuclear complex shows multiple-step redox behavior in 0.1 M n-$Bu_4NPF_6$-dichloromethane. The mononuclear $[Ru(pytpy)_2]^{2+}$ precursor shows emission at 640 nm (deaerated acetone, 298 K) upon illumination at the metal-to-ligand charge transfer (MLCT) band at 495 nm, but the trinuclear molecular wire is found to be non-emissive upon photoexcitation at the central $[Ru(pytpy)_2]^{2+}$ entity, indicating an efficient quenching ability of the axially-linked, ruthenium(II)-porphycene chromophores in an intramolecular fashion.

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