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자료유형
학술저널
저자정보
Alazhary, Nevin M (Department of Clinical Pathology, National Cancer Institute, Cairo University) Shafik, Roxan E (Department of Clinical Pathology, National Cancer Institute, Cairo University) Shafik, Hanan E (Department of Medical Oncology, National Cancer Institute, Cairo University) Kamel, Mahmoud M (Department of Clinical Pathology, National Cancer Institute, Cairo University)
저널정보
아시아태평양암예방학회 Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP 제16권 제11호
발행연도
2015.1
수록면
4,583 - 4,587 (5page)

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Background: The objectives of this study aimed to detect a CYP2B6 polymorphism in de novo cases of acute myeloid leukemia patients and identify any role in disease progression and outcome. Materials and Methods: DNA was isolated from peripheral blood of 82 newly diagnosed acute myeloid leukemia cases and the CYP2B6 G15631T gene polymorphism was assayed by PCR restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Results: The frequency of the GG genotype (wild type) was 48 (58.5%) and that of the mutant type T allele was 34 (41.9%). GT genotype heterozygous variants were found in 28 (34%), and TT genotype homozygous variants in 6 (7.3%) cases. We found no significant association between the CYP2B6 G15631T polymorphism and complete response (CR) (p-value=0.768), FAB classification (p-value=0.51), cytogenetic analysis (p-value=0.673), and overall survival (p-value=0.325). Also, there were no significant links with early toxic death (p-value=0.92) or progression-free survival (PFS) (p-value=0.245). Conclusions: Our results suggest that the CYP2B6 polymorphism has no role in disease progression, therapeutic outcome, patient free survival, early toxic death and overall survival in acute myeloid leukemia patients.
#CYP2B6 G15631T #AML #prognosis #PCR/RFLP

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