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학술저널
저자정보
Abbasi, Mehran Mesgari (Drug Applied Research Center, Faculty of Advanced Medical Sciences, Tabriz branch Islamic Azad University) Mehdipour, Masoumeh (Department of Oral Medicine, Faculty of Dentistry, Shahid Beheshti University of Medical Sciences) Monfaredan, Amir (Department of Hematology, Faculty of Medicine, Tabriz branch Islamic Azad University) Jahanban-Esfahlan, Rana (Student Research Committee, Faculty of Advanced Medical Sciences, Tabriz branch Islamic Azad University)
저널정보
아시아태평양암예방학회 Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP 제16권 제16호
발행연도
2015.1
수록면
6,947 - 6,951 (5page)

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Background: Oral carcinoma (OC) remains one of the most difficult malignancies to cure. Hesa-A is an Iranian herbal-marine compound that has shown promising anti-tumor properties against various human tumors. However, its mechanism of action remains to be addressed. The present study was conducted to evaluate the effect of two doses of Hesa-A on mRNA expression of erb$\backslash$b2 as a main prognosticator tumor marker for OC in an animal model. Materials and Methods: A total of 60 rats were randomly divided into 5 groups of 12 animals each. Rats in carcinoma groups received 0, 250 and 500mg/kg body weight doses of Hesa-A 3 times a day. The other two groups were considered as treated and untreated control groups. At the end of the experiment, animals were sacrificed and tongue tissues subjected to H and E staining and real time PCR. Results: Our results showed that compared to the control group, erb$\backslash$b2 was over-expressed ~ 30% in the carcinoma group. After treatment with 250mg/kg and 500mg/kg body weight of Hesa-A, erb$\backslash$b2 levels dropped by 24.1% and 3.4 % respectively compared to the control carcinoma group (p<0.01, p<0.0001). Moreover, there was a significant relation between erb$\backslash$b2 mRNA content and observed pathological changes in studied groups (p<0.05). Conclusions: These data provide insight into mechanism(s) by which Hesa-A may improve clinical outcome of oral carcinoma by affecting oncogene erb$\backslash$b2 expression and suggest Hesa-A as an effective chemotherapeutic agent in treatment of HER+tumors.
#Hesa-A #oral carcinoma #erb $backslash$b2 expression #clinical outcome #rat model #invasion

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