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Park, Hyun-Young (College of Pharmacy, Kangwon National University) Kim, Hye-Kyung (College of Pharmacy, Kangwon National University) Jeon, Seong-Ho (College of Pharmacy, Kangwon National University) Kim, Soo-Hee (College of Pharmacy, Kangwon National University) Chun, Wan-Joo (College of Medicine, Kangwon National University) Lim, Soon-Sung (Department of Food Science and Nutrition, Division of Life Science, Hallym University) Kim, Myong-Jo (Oriental Bio-Herb Research Institute, Kangwon National University) Kwon, Yong-Soo (College of Pharmacy, Kangwon National University)
저널정보
한국응용생명화학회 Applied Biological Chemistry Applied Biological Chemistry 제52권 제5호
발행연도
2009.1
수록면
493 - 497 (5page)

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From the n-BuOH soluble fraction of the leaves of Salix hulteni, six compounds were isolated as aldose reductase inhibitors. On the basis of spectral data, these compounds were identified as diosmetin-7-O-${\beta}$-D-glucoside (1), isoquercitrin (2), diosmetin-7-O-${\beta}$-D-xylosyl-(1${\rightarrow}$6)-${\beta}$-D-glucoside (3), aromadendrin-3-O-${\beta}$-D-glucoside (4), astragalin (5), and p-hydroxyacetophenone glucoside (6). All of the isolates were evaluated in vitro for inhibitory activity against the aldose reductase. Of these, compounds 1-5 exhibited inhibitory activity against aldose reductase with $IC_{50}$ values ranging 1.4 to 5.8 ${\mu}M$.

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