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학술저널
저자정보
Lee, H. (Department of Agricultural Biotechnology and Research Institute of Agriculture and Life Sciences, Seoul National University) Kim, J.H. (College of Pharmacy, The Catholic University of Korea) Kim, E. (Department of Agricultural Biotechnology and Research Institute of Agriculture and Life Sciences, Seoul National University) Shin, Y. (Department of Agricultural Biotechnology and Research Institute of Agriculture and Life Sciences, Seoul National University) Lee, J.H. (Department of Agricultural Biotechnology and Research Institute of Agriculture and Life Sciences, Seoul National University) Jung, H. (Division of Bioscience and Biotechnology, BMIC, Konkuk University) Lim, Y. (Division of Bioscience and Biotechnology, BMIC, Konkuk University) Lee, H.S. (College of Pharmacy, The Catholic University of Korea) Kim, J.H. (Department of Agricultural Biotechnology and Research Institute of Agriculture and Life Sciences, Seoul National University)
저널정보
한국응용생명화학회 Applied Biological Chemistry Applied Biological Chemistry 제59권 제4호
발행연도
2016.1
수록면
649 - 653 (5page)

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The purpose of this study was to understand the formation of metabolites from the metabolic reaction of cyazofamid with human liver microsomes. Human liver microsomal incubation of cyazofamid in the presence of NADPH produced one metabolite, 4-chloro-2-cyano-5-(4-(hydroxymethyl)phenyl)N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sul fonamide (CCHS). An incubation study using cDNA-expressed human recombinant P450s (rCYPs) demonstrated that cyazofamid-derived CCHS is mediated by CYP2B6, 2C9, and 2C19 at different reaction rates. The crystal structure of cyazofamid was obtained using single-crystal X-ray diffraction. According to a molecular modeling study of the crystal structure of cyazofamid with the rCYPs 2B6, 2C9, 2C19, and 3A4, the metabolic reactivities (2B6 > 2C19 > 2C9) were well-correlated to the distances between heme irons of CYPs and 4-methylphenyl group of cyazofamid.
#Crystal #Cyazofamid #Human liver microsomes #Metabolism #Molecular docking

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