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학술저널
저자정보
Kim, Ju-Hyun (College of Pharmacy, Yeungnam University) Lee, Sang-Kyu (College of Pharmacy, Yeungnam University) Seo, Young-Min (College of Pharmacy, Yeungnam University) Choi, Jae-Ho (College of Pharmacy, Yeungnam University) Shin, Sil (College of Pharmacy, Yeungnam University) Kang, Mi-Jeong (College of Pharmacy, Yeungnam University) Kim, Dong-Hyeon (College of Pharmacy, Yeungnam University) Jeong, Hye-Gwang (College of Pharmacy, Chosun University) Jahng, Yurng-Dong (College of Pharmacy, Yeungnam University) Jeong, Tae-Cheon (College of Pharmacy, Yeungnam University)
저널정보
한국응용약물학회 Biomolecules & Therapeutics(구 응용약물학회지) Biomolecules & therapeutics 제16권 제3호
발행연도
2008.1
수록면
215 - 218 (4page)

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To investigate the possible interaction between rutaecarpine and phenobarbital in rats, phenobarbital in saline at 80 mg/kg was given ip to male SD rats for 3 consecutive days. Saline was given to control animals. One day after phenobarbital pre-treatment, rutaecarpine at 16 mg/kg was administered through penile vein. Blood was collected and analyzed by using HPLC. The pharmacokinetic parameters were determined with the non-compartmental model. Pre-treatment with phenobarbital significantly altered the pharmacokinetic profiles of rutaecarpine and its metabolite, 10-hydroxyrutaecarpine. The AUC of rutaecarpine was reduced to approximately 50% of control and the plasma half-life of rutaecarpine was significantly shortened when compared with control. In addition, the Cmax of 10-hydroxyrutaecarpine was increased approximately 160% of control. The AUC and the plasma half-life of 10-hydroxyrutaecarpine were decreased to 76.9% of control and to 82.7 min from 175.9 min, respectively. The results suggested that phenobarbital might accelerate the metabolism of rutaecarpine, thereby changing the pharmacokinetic parameters of rutaecarpine in male SD rats.
#Rutaecarpine #Phenobarbital #Drug interaction #Pharmacokinetics #Metabolite #in vivo

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