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자료유형
학술저널
저자정보
Choi, Jun-Shik (College of Pharmacy, Chosun University) Choi, In (Chosun University Hospital) Burm, Jin-Pil (Chosun Nursing College)
저널정보
한국응용약물학회 Biomolecules & Therapeutics(구 응용약물학회지) Biomolecules & therapeutics 제17권 제2호
발행연도
2009.1
수록면
205 - 210 (6page)

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2010

Effects of Atorvastatin on the Pharmacokinetics of Nicardipine after Oral and Intravenous Administration in Rats
Choi ,  Jun-Shik ,  Ha 외 3명 Biomolecules & Therapeutics(구 응용약물학회지) 2010.01 학술저널

2009

Effects of Hydrocortisone on the Pharmacokinetics of Loratadine after Oral and Intravenous Loratadine Administration to Rats
Choi ,  Jun-Shik ,  Choi 외 4명 Biomolecules & Therapeutics(구 응용약물학회지) 2009.01 학술저널

2002

Pharmacokinetics of Acebutolol and Its Main Metabolite, Diacetolol After Oral Administration of Acebutolol in Rabbits with Carbon Tetrachloride-Induced Hepatic Failure
Choi ,  Jun-Shik ,  Bu 외 2명 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 2002.01 학술저널

2001

The Effect of Bile juice on the Bioavailability and Pharmacokinetics of Acebutolol and Diacetolol After Oral Administration of Acebutolol
Choi ,  Jun-Shik ,  Jung 외 1명 대한약학회 학술대회 2001.01 학술대회자료

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The present study investigated the effects of hydrocortisone on the pharmacokinetics of loratadine in rats after intravenous and oral administration. A single dose of loratadine was administered either orally (4 mg/kg) or intravenously (1 mg/kg) with or without oral hydrocortisone (0.3 or 1.0 mg/kg). Compared to the control group (without hydrocortisone), after oral administration of loratadine, the area under the plasma concentration-time curve (AUC) was significantly increased by 30.2-81.7% in the presence of hydrocortisone (p<0.05). The peak plasma concentration ($C_{max}$) was significantly increased by 68.4% in the presence of 1.0 mg/kg hydrocortisone after oral administration of loratadine (p<0.05). Hydrocortisone (1.0 mg/kg) significantly increased the terminal plasma half-life ($t_{1/2}$) of loratadine by 20.8% (p<0.05). Consequently, the relative bioavailability of loratadine was increased by 1.30- to 1.82-fold. In contrast, oral hydrocortisone had no effects on any pharmacokinetic parameters of loratadine given intravenously. This suggests that hydrocortisone may improve the oral bioavailability of loratadine by reducing first-pass metabolism of loratadine, most likely mediated by P-gp and/or CYP3A4 in the intestine and/or liver. In conclusion, hydrocortisone significantly enhanced the bioavailability of orally administered loratadine in rats, which may have been due to inhibition of both CYP 3A4-mediated metabolism and P-gp in the intestine and/or liver by the presence of hydrocortisone.
#Loratadine #Hydrocortisone #Pharmacokinetics #CYP3A4 #P-glycoprotein

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