Effects of Mercuric Chloride on Gene Expression in NRK-52E Cells

Ahn, Joon-Ik; Baik, Si-Yeon; Ko, Moon-Jeong; Shin, Hee-Jung; Chung, Hye-Joo; Jeong, Ho-Sang

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자료유형: 학술저널

저자정보: Ahn, Joon-Ik (Pharmacological Research Division, Toxicological Evaluation Research Department, National Institute of Food and Drug Safety Evaluation) Baik, Si-Yeon (Pharmacological Research Division, Toxicological Evaluation Research Department, National Institute of Food and Drug Safety Evaluation) Ko, Moon-Jeong (Pharmacological Research Division, Toxicological Evaluation Research Department, National Institute of Food and Drug Safety Evaluation) Shin, Hee-Jung (Pharmacological Research Division, Toxicological Evaluation Research Department, National Institute of Food and Drug Safety Evaluation) Chung, Hye-Joo (Pharmacological Research Division, Toxicological Evaluation Research Department, National Institute of Food and Drug Safety Evaluation) Jeong, Ho-Sang (Pharmacological Research Division, Toxicological Evaluation Research Department, National Institute of Food and Drug Safety Evaluation)

저널정보: 한국유전체학회 Genomics & informatics Genomics & informatics 제8권 제1호

발행연도: 2010.1

수록면: 50 - 57 (8page)

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Mercuric chloride, a model nephrotoxicant was used to elucidate time- and dose- dependent global gene expression changes associated with proximal tubular toxicity. Rat kidney cell lines NRK-52E cells were exposed for 2, 6 and 12 hours and with 3 different doses of mercuric chloride. Cell viability assay showed that mercuric chloride had toxic effects on NRK-52E cells causing 20% cell death (IC20) at $40{\mu}M$ concentration. We set this IC20 as high dose concentration and 1/5 and 1/25 concentration of LC20 were used as mid and low concentration, respectively. Analyses of microarray data revealed that 738 genes were differentially expressed (more than two-fold change and p<0.05) by low concentration of mercuric chloride at least one time point in NRK-52E cells. 317 and 2,499 genes were differentially expressed at mid and high concentration of mercuric chloride, respectively. These deregulated genes showed a primary involvement with protein trafficking (CAV2, CANX, CORO1B), detoxification (GSTs) and immunity and defense (HMOX1, NQO1). Several of these genes were previously reported to be up-regulated in proximal tubule cells treated with nephrotoxicants and might be aid in promoting the predictive biomarkers for nephrotoxicity.

#gene expression #mercuric chloride #nephrotoxicity #NRK-52E cells

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Ahn, Joon-Ik

소속기관 National Institution of Food and Drug Safety Evaluation, Korea Food and Drug Administration

주요연구분야 자연과학 > 생물학

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Baik, Si-Yeon

소속기관 Pharmacological Research Division, Toxicological Evaluation Research Department, National Institute

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Ko, Moon-Jeong

소속기관 National Institution of Food and Drug Safety Evaluation, Korea Food and Drug Administration

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Shin, Hee-Jung

소속기관 National Institution of Food and Drug Safety Evaluation, Korea Food and Drug Administration

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Chung, Hye-Joo

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Jeong, Ho-Sang

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