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학술저널
저자정보
Moolmuang, Benchamart (Laboratory of Chemical Carcinogenesis, Chulabhorn Research Institute) Singhirunnusorn, Pattama (Laboratory of Chemical Carcinogenesis, Chulabhorn Research Institute) Ruchirawat, Mathuros (Laboratory of Environmental Toxicology, Chulabhorn Research Institute)
저널정보
아시아태평양암예방학회 Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP 제17권 제3호
발행연도
2016.1
수록면
957 - 963 (7page)

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Cellular senescence, a barrier to tumorigenesis, controls aberrant proliferation of cells. We here aimed to investigate cellular senescence in immortalized cholangiocyte and cholangiocarcinoma cell lines using five different inducing agents: 5-aza-2'deoxycytidine, bromodeoxyuridine, interferons ($IFN{\beta}$ and $IFN{\gamma}$), and hydrogen peroxide. We analyzed senescence characteristics, colony formation ability, expression of genes involved in cell cycling and interferon signaling pathways, and protein levels. Treatment with all five agents decreased cell proliferation and induced cellular senescence in immortalized cholangiocyte and cholangiocarcinoma cell lines with different degrees of growth-inhibitory effects depending on cell type and origin. Bromodeoxyuridine gave the strongest stimulus to inhibit growth and induce senescence in most cell lines tested. Expression of p21 and interferon related genes was upregulated in most conditions. The fact that bromodeoxyuridine had the strongest effects on growth inhibition and senescence induction implies that senescence in cholangiocarcinoma cells is likely controlled by DNA damage response pathways relating to the p53/p21 signaling. In addition, interferon signaling pathways may partly regulate this mechanism in cholangiocarcinoma cells.
#Cholangiocarcinoma cells #cellular senescence #5-aza-2'-deoxycytidine #bromodeoxyuridine #interferons

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