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박희제 (원광대학교 한의과대학 본초학교실) 배기상 (원광대학교 한의과대학 본초학교실) 김도윤 (원광대학교 약학대학 한약학과) 서상완 (경희대학교 의과대학 미생물학교실) 박경배 (원광대학교 약학대학 한약학과) 김병진 (원광대학교 약학대학 한약학과) 송제문 (원광대학교 한의과대학 본초학교실) 이경용 (원광대학교 한의과대학 본초학교실) 나철 (원광대학교 한방병원 재활의학과) 신병철 (원광대학교 한방병원 재활의학과) 박성주 (원광대학교 한의과대학 본초학교실) 송호준 (원광대학교 한의과대학 본초학교실) 황성연 (원광대학교 한의과대학 본초학교실)
저널정보
대한본초학회 대한본초학회지(본초분과학회지) 대한본초학회지 제23권 제3호
발행연도
2008.1
수록면
127 - 134 (8page)

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Objectives : The present study was designed to investigate whether Ostericum koreanum (OK) could regulate lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory response in vitro and in vivo. Methods : To evaluate of anti-inflammatory effect of OK, we examined Nitric oxide (NO), proinflammatory cytokines production in LPS-stimulated RAW264.7 cells. Furthermore, we checked molecular mechanism especially in the phosphorylation of mitogen-activated protein kinases (MAPKs) and the degradation of inhibitory kappa B a ($Ik-B{\alpha}$) using western blot and also investigated survival of mice in LPS-mediated endotoxin shock. Results : 1. Extract from OK itself have weak cytotoxic effect on RAW264.7 cells. Extract from OK inhibited LPS-induced NO, tumor necrosis $factor-{\alpha}$ ($TNF-{\alpha}$), interleukin $(IL)-1{\beta}$, IL-6 and IL-10 production in RAW264.7 cells. 2. OK inhibited the phosphorylation of MAPKs, such as p38, extracelluar signal-regulated kinase (ERK1/2) and c-Jun NH2-terminal kinase (JNK) and also the degradation of $I{\kappa}-B{\alpha}$ in the LPS-stimulated RAW264.7 cells 3. OK did not inhibit LPS-induced endotoxin shock. Conclusions : OK down-regulated LPS-induced NO and cytokines production through suppressing activation of MAPKs and degradation of $I{\kappa}-B{\alpha}$. Our results suggested that OK may be a beneficial drug against inflammatory diseases.

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