반복적인 구토 및 간헐적 의식 변화를 주소로 진단된 Ornithine Transcarbamylase Deficiency 여아 1례

김진아 ,  김진섭 ,  허림 외 2명

대한유전성대사질환학회지

2015 .01

새로운 유전자 돌연변이로 확진된 Ornithine Transcarbamylase (OTC) 결핍증 1례

송아리 ,  이기욱 ,  양아람 외 4명

대한유전성대사질환학회지

2016 .01

Lethal Hyperammonemia due to Ornithine Transcarbamylase Deficiency in a Patient with Severe Septic Shock

황지안 ,  Joo Han Song ,  Young Seok Lee 외 8명

Acute and Critical Care

2016 .01

지역약사의 시리즈형 OTC 약물에 대한 약사의 직능 수행에 대한 평가

김정은

한국임상약학회지

2020 .01

급성 약물중독에 합병된 일과성 혹은 지속성 고암모니아혈증의 특성

이수형 ,  박홍인 ,  최승필 외 8명

대한임상독성학회지

2016 .01

근·현대사 이후 한국인의 최다 선호 일반의약품의 추이에 대한 연대별 분석 및 종합적 의의에 대한 평가

이윤정 ,  강태진 ,  임성실

약학회지

2016 .01

신생아 후기에 증상을 발현하여 비교적 양호한 예후를 보이는 Carbamoyl Phosphate Synthetase 1 Deficiency 1례

박에스더 ,  김민선 ,  송아리 외 5명

대한유전성대사질환학회지

2018 .01

신생아기에 새로운 CPS1 유전자 돌연변이가 확인되고, 간세포이식 시행 받은 Carbamoyl phosphatase synthetase 1 deficiency 1례

이지선 ,  양아람 ,  김진섭 외 5명

대한유전성대사질환학회지

2017 .01

독거노인의 일반의약품 사용에 영향을 미치는 요인

윤여송 ,  백기청 ,  이경규 외 3명

정신신체의학

2018 .01

A Fatal Case of Neonatal Onset Carbamoyl Phosphate Synthetase I Deficiency with Homozygous CPS1 Mutation

윤정하 ,  신승한 ,  고정민 외 2명

대한유전성대사질환학회지

2018 .01

경한 임상 경과를 보인 신생아 시기의 프로피온산혈증 1례

김경란 ,  김진섭 ,  허림 외 3명

대한유전성대사질환학회지

2016 .01

ASS 1 유전자 돌연변이로 확진된 시트룰린혈증 1형 1례

임대균 ,  허림 ,  권영희 외 4명

대한유전성대사질환학회지

2015 .01

Comorbid Zolpidem Dependence and Over-the-Counter Compound Analgesic Abuse

Hyounwook Kim ,  Cheolmin Shin ,  Young-Hoon Ko 외 1명

Clinical Psychopharmacology and Neuroscience

2019 .01

Renal replacement therapy in neonates with an inborn error of metabolism

Cho ,  Heeyeon

Clinical and Experimental Pediatrics

2019 .01

Prognosis in Late-Onset Febrile Seizure

백지혜 ,  황순영 ,  변정혜 외 3명

대한소아신경학회지

2017 .01

Clinical Considerations of Oncocytic Thyroid Cancer: A Review

김수영

The Journal of Endocrine Surgery

2024 .09

A Case of Severe Hyperammonemic Encephalopathy Caused by Urinary Tract Infection in Obstructive Uropathy

Bo Gyung Mun ,  Joo Hoon Lee ,  Young Seo Pa 외 2명

Childhood Kidney Diseases

2021 .12

An Infant Case of Citrin Deficiency with Corresponding Biochemical Features and a Heterozygous SLC25A13 Mutation

강수민 ,  지양현 ,  이준화

대한유전성대사질환학회지

2015 .01

반복적인 저혈당으로 엑솜 시퀀싱을 통해 31개월에 진단된 Citrin 결핍증 1례

김치우 ,  황정윤 ,  양아람 외 5명

대한유전성대사질환학회지

2017 .01

Mineral deficiencies

Sang Eok Lee

대한외과학회 학술대회 초록집

2016 .11