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저자정보
송준휘 (성균관대학교 의과대학 내과학교실 마산삼성병원 호흡기내과) 박순효 (성균관대학교 의과대학 내과학교실 마산삼성병원 호흡기내과) 강경우 (성균관대학교 의과대학 내과학교실 마산삼성병원 호흡기내과)
저널정보
대한결핵 및 호흡기학회 Tuberculosis and Respiratory Diseases 결핵 및 호흡기 질환 제67권 제6호
발행연도
2009.1
수록면
569 - 573 (5page)

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Idiopathic pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is a rare disorder characterized by surfactant component accumulation in the alveolar space. Idiopathic PAP has recently been recognized as a autoimmune disease of impaired alveolar macrophage function caused by autoantibodies against granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF). While whole lung lavage has been the standard treatment, not every patient shows a complete response. Subcutaneous injection or inhalation of GM-CSF is another promising treatment option for PAP. A 45-year-old patient visited our hospital for dyspnea, he was diagnosed as PAP and underwent whole lung lavage. Eighteen months later, the patient had not achieved complete remission in despite of initial response. After then he was administered with GM-CSF (5 ${mu}g/kg/day$, subcutaneous injection) for fivetimes a week during 2 months. Nine months later, the abnormal shadows in high-resolution computed tomography (HRCT) decreased and the patient fully recovered in forced vital capacity. After 60 months, the HRCT scan showed complete remission of PAP.
#Pulmonary Alveolar Proteinosis #Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor, Bronchoalveolar Lavage

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