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김상영 (전남대학교 농업생명과학대학 동물자원학부) 박다솜 (전남대학교 농업생명과학대학 동물자원학부) 김세은 (전남대학교 농업생명과학대학 동물자원학부) 구덕본 (대구대학교 공과대학 생명공학과) 강만종 (전남대학교 농업생명과학대학 동물자원학부)
저널정보
한국동물번식학회 한국동물번식학회지 한국동물번식학회지 제41권 제3호
발행연도
2017.1
수록면
51 - 55 (5page)

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The production of therapeutic protein from transgenic domestic animal is the major technology of biotechnology. Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) is known to play an important role in the growth of the animal. The objective of this study is construction of knock-in vector that bovine IGF-1 gene is inserted into the exon 7 locus of ${\beta}$-casein gene and expressed using the gene regulatory DNA sequence of bovine ${\beta}$-casein gene. The knock-in vector consists of 5' arm region (1.02 kb), bIGF-1 cDNA, CMV-EGFP, and 3' arm region (1.81 kb). To express bIGF-1 gene as transgene, the F2A sequence was fused to the 5' terminal of bIGF-1 gene and inserted into exon 7 of the ${\beta}$-casein gene. As a result, the knock-in vector is confirmed that the amino acids are synthesized without termination from the ${\beta}$-casein exon 7 region to the bIGF-1 gene by DNA sequence. These knock-in vectors may help to create transgenic dairy cattle expressing bovine bIGF-1 protein in the mammary gland via the expression system of the bovine ${\beta}$-casein gene.

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