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The purpose of this study was the development of sustained-release lyogel of chlorhexidine in the treatment of periodontal diseases. A sustained-release chlorhexidine lyogel (CHX-G) was formulated, based on Eudragit$^{(R)}$ (1~3%), polyvinyl pyrrolidone (PVP) (0~10%), triacetin (20~40%), hydroxy ethyl cellulose (HEC) (1%) and glycerin. In vitro studies were performed to determine the release rate of chlorhexidine from CHX-Gs using dialysis tube. Our results suggest that the release rate of chlorhexidine from lyogel could be controlled by changing the lyogel compositions.
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Allaker, R. P / 2009 / Novel anti-microbial therapies for dental plaque-related diseases / Int. J. Antimicrob. Agents 33:8
Al-Tahami, K / 2006 / Poly lactic acid based injectable delivery systems for controlled release of a model protein, lysozyme / Pharm. Dev. Technol 11:79
Heitz-Mayfield, L. J / 2009 / Systemic antibiotics in periodontal therapy / Aust. Dent. J 54(Suppl 1)
Case, D. E / 1977 / Safety of hibitane. I. laboratory experiments / J. Clin. Periodontol 4:66
Dabhi, M. R / 2010 / Formulation development of smart gel periodontal drug delivery system for local delivery of chemotherapeutic agents with application of experimental design / Drug Deliv 17:520
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Case, D. E / 1977 / Safety of hibitane. I. laboratory experiments / J. Clin. Periodontol 4:66
Dabhi, M. R / 2010 / Formulation development of smart gel periodontal drug delivery system for local delivery of chemotherapeutic agents with application of experimental design / Drug Deliv 17:520
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