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학술저널
저자정보
Lee, Hee-Seung (Clinical Research Center, College of Medicine, Inha University) Jung, Kyung-Hee (Clinical Research Center, College of Medicine, Inha University) Hong, Sang-Won (Clinical Research Center, College of Medicine, Inha University) Park, In-Sub (Clinical Research Center, College of Medicine, Inha University) Lee, Chong-Mu (Department of Materials Science and Engineering, Inha University) Han, Hyo-Kyung (College of Pharmacy, Chosun University) Lee, Don-Haeng (Clinical Research Center, College of Medicine, Inha University) Hong, Soon-Sun (Clinical Research Center, College of Medicine, Inha University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제31권 제9호
발행연도
2008.1
수록면
1,160 - 1,165 (6page)

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The purpose of this study was to investigate possible beneficial effects of morin on $CCl_4$-induced acute hepatotoxicity in rats. Rats received a single dose of $CCl_4$ ($150{\mu}L$/100 g 1:1 in corn oil). Morin treatment (20 mg/kg) was given at 48, 24, and 2 h before $CCl_4$ administration. $CCl_4$ challenge elevated serum alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST), and alkaline phosphatase (ALP) levels, but these effects were prevented by the pretreatment of rats with morin. To identify the mechanism of protective activity of morin in $CCl_4$-induced hepatotoxicity in rats, we investigated expressions of tumor necrosis factor alpha (TNF-$\alpha$), interleukin-$1{\beta}$ (IL-$1{\beta}$), interleukin-6 (IL-6), and inducible nitric oxide (iNOS). The expressions of TNF-$\alpha$, IL-$1{\beta}$, IL-6, and iNOS were increased by $CCl_4$ treatment and increased expressions of those were decreased by morin. These findings suggest that morin prevents acute liver damage by inhibiting the production of TNF-$\alpha$, IL-$1{\beta}$, IL-6, and iNOS.
#Morin #Antioxidant #Carbon tetrachloride #$CCl_4$) #Hepatic toxicity

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