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저자정보
김재형 (고려대학교 안암병원 이비인후-두경부외과) 최인학 (고려대학교 안암병원 이비인후-두경부외과) 김영찬 (고려대학교 안암병원 이비인후-두경부외과) 백승국 (고려대학교 안암병원 이비인후-두경부외과)
저널정보
대한두경부종양학회 대한 두경부 종양 학술지 대한 두경부 종양 학술지 제35권 제1호
발행연도
2019.1
수록면
25 - 27 (3page)

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Lipoblastoma is a rare benign tumor with 80-90% occurring in children less than 3 years of age and 40% occurring in children less than 1 year of age. The most common site of incidence is limb, and then trunk. Neck is the rare site of incidence. The main symptom that the patient complains about is a rapidly growing neck mass without pain. When the size of mass increases, it can cause dyspnea, Horner's syndrome. Lipoblastoma is usually diagnosed as a lipoma in the fine needle aspiration. Since it is not differentiated from lipoma, liposarcoma, and hibernating adenoma in CT and MRI, the definitive diagnosis is histologic diagnosis through surgical resection. The treatment is complete surgical resection. And recurrence rate is 9-25% due to incomplete resection. Authors report this case with a review of literatures since we experienced a case of lipoblastoma diagnosed histopathologically after surgical treatment of neck mass.

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