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저자정보
Suksamrarn, Apichart (Department of Chemistry, Faculty of Science, Ramkhamhaeng University) Chotipong, Apinya (Department of Chemistry, Faculty of Science, Ramkhamhaeng Universit) Suavansri, Tananit (Department of Chemistry, Faculty of Science, Ramkhamhaeng Universit) Boongird, Somnuk (Department of Agricultural Science, Faculty of Science, Ramkhamhaeng Universit) Timsuksai, Puntip (Department of Chemistry, Faculty of Science and Technology, Rajabhat Institute Nakhonratchasi) Vimuttipong, Saovaluk (National Center for Genetic Engineering and Biotechology, National Science and Technology, Development Agenc) Chuaynugul, Aporn (Department of Chemistry, Faulty of Science, Ramkhamhaeng University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제27권 제5호
발행연도
2004.1
수록면
507 - 511 (5page)

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From the flowers of Chromolaena odorata (Eupatorium odoratum) four flavanones, isosakuranetin (5,7-dihydroxy-4'-methoxyflavanone) (1), persicogenin (5,3'-dihydroxy-7,4'-dimethoxyflavanone) (2), 5,6,7,4'-tetramethoxyflavanone (3) and 4'-hydroxy-5,6,7-trimethoxyfla-vanone (4), two chalcones, 2'-hydroxy-4,4',5',6'-tetramethoxychalcone (5) and 4,2'-dihydroxy-4',5',6'-trimethoxychalcone (6), and two flavones, acacetin (5,7-dihydroxy-4'-methoxyflavone) (7) and luteolin (5,7,3',4'-tetrahydroxyflavone) (8) were isolated and identified. Compound 1 exhibited moderate antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis with the MIC value of 174.8 $\mu$M, whereas compounds 4,7, and 8 exhibited weak activity with the MIC values of 606.0, 704.2 and 699.3 $\mu$M respectively. Compound 7 showed moderate cytotoxicity against human small cell lung cancer (NCI-H187) cells with the MIC value of 24.6 $\mu$M, whereas compound 8 exhibited moderate toxicity against NCI-H187 cells and week toxicity against human breast cancer (BC) cells with the MIC values of 19.2 and 38.4 $\mu$M respectively.
#Chromolaena odorata #Asteraceae #Flavonoids #Antimycobacterial activity #Cytotoxicity #Struture-activity relationship

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