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Lee, Sang-Jun (Department of Food and Biotechnologyand & Bioproducts Research Center, Yonsei University) Kim, Jong-Bae (Animal Resource Research Center, Kun Kuk University) Cho, Young-Ho (Animal Resource Research Center, Kun Kuk University) Kim, Jung-Han (Department of Food and Biotechnologyand Bioproducts Research Center, Yonsei University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제17권 제3호
발행연도
1994.1
수록면
170 - 174 (5page)

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We have synthesized various 6-substituted 2-oxo-purine nucleosides from key intemediate, 6-[(4-methylphenylthio)-2-oxo-9(2, 3, 5tri-o-acetyl-$\beta$-D-ribofuanoslyl)]-2, 3- dihydropurine in relatively high yields by one step nucleophilic substitution. Various isoguanosine, xanthosine analogs and other 2-oxo-purine nucleosides containing nitrogen, sulfur and oxygen at C-6 of purine base were easily obtained by this method. The structures of the products were established on the basis of their spectral data studies. And cytotoxicity of resulting synthetic 6-substituted-2-oxo-purine nucleosides against some tumor cell-lines was examined. $Ed_{50}$ values of these synthetic compounds were above $100\;{\mu}g/ml$ except isoguanosine, $N^6$-methyl isoguanosine and thioxanthosine analogs.

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