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자료유형
학술저널
저자정보
Choi, Hong-Pil (College of Pharmacy, Kangweon National University) Kim, Kilhyoun (Genetic Engineering Research Institute) Kim, Hyun-Pyo (College of Pharmacy, Kangweon National University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제15권 제2호
발행연도
1992.1
수록면
169 - 175 (7page)

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Anti-inflammatory glucocorticoid (GC) derivatives have been clinically used in immune-malfunctional diseases for their immunosuppressive activity. However, there is still a lack of knowledge on the relationship between anti-inflammatory and immunosuppressive activities. In order to compare immunosuppressive activities with the known anti-inflammatory activities of the GC derivatives, eight clinically used GC derivatives including hydrocortisone, prednislone, 6$\alpha$-methyl prednisolone, triamcinolone, dexamethasone, betamethasone, triamcinolone acetonide and fluocinolone acetonide were selected, and lymphoblastosis inhibition and plaque-forming cell (PFC) response in mice were studied as immunological parameters. In Con A-induced lymphoblatosis inhibition invitro, all derivatives showed potent inhibition $IC_{50}$ values of the derivaties except methyl prednisolone and triamcinolone were less than $10^{-7}$M and good dose dependency was obtained. This result was well correlated with that of their anti-inflammatory potencies obtained. This result was well correlated with that of their anti-inflammatory potencies and their receptor binding affinities. However, in PFC response, consistent result were not obtained. Total numbers of PFCs per spleen were decreased by some derivatives, but numbers of PFCs per $10^6$ cells were not decreased by systemic administration of but numbers of PFCs per $10^6$ cells were not decreased by systemic administration of GC at the dose of 0.05 mg/mouse. Furthermore, at the dose of 0.1 mg/mouse, numbers of PFCs per $10^6$ cells were found to be increased, although total PFCs per spleen were decreased.
#Glucocoricoid #steroid #anti-inflammation #immunosuppression #receptor binding affinity #lymphoblastosis inhibition #plaque-forming cell

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