Synthesis of Methyl 2, 6-Dimethyl-5-(1', 2'-Dioxo-2'-Ethoxyethyl)-4-(3'-Nitrophenyl)-1, 4 Dihydropyridine -3-Carboxylate

Suh, Jung-Jin; Hong, You-Hwa

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자료유형: 학술저널

저자정보: Suh, Jung-Jin (Yuhan Research Center) Hong, You-Hwa (Yuhan Research Center)

저널정보: 대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제13권 제3호

발행연도: 1990.1

수록면: 257 - 260 (4page)

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Hantzch's type reaction of methyl acetopyruvate (2a), methyl 3-aminocrotonate (3) and 3-nitrobenzaldehyde (4) led to dimethyl 3-acetyl-6-methyl-4-(3'-nitrophenyl)-2, 5-dicarboxylate (5a) and methyl 2, 6-dimethyl-5-(1', 2'-dioxo-2'-methoxyethyl)-4-(3' nitrophenyl)- 2, 5-dicarboxylate (5a) and methyl 2, 6-dimethyl-5-(1', 2'-dioxo-2'methoxyethyl_4-(3' nitrophenyl)1, 4-dihydropyridine-3-carboxylate (6a) in 26.7 and 9.2% yield, respectively. On the other hand, methyl 2, 60dimethyl-4-(3'-nitrophenyl)-1, 4-dihydropyridine 3-carboxylate (9) was acylated by ethyl oxaly chloride to give methyl 2, 6-dimethyl-5-(1', 2'-dioxo-2'-ethoxyethyl)-4-(3'-nitrophenyl)-a, 4-dihydropyridine-3-carboxylate (6b) in 76.8% yield.

#1,4-Dihydropyridines #1,4-dihydropyridine-5-oxalic acid ester #nifedipine

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Suh, Jung-Jin

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Hong, You-Hwa

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