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자료유형
학술저널
저자정보
Song, Jung-Wha (College of Pharmacy, Ewha Women's University) Suh, Myung-Eun (College of Pharmacy, Ewha Women's University) Yoo, Kyung-Ho (Division of Chemistry, Korea Advanced Institute of Science and Technology) Park, Sang-Woo (Division of Chemistry, Korea Advanced Institute of Science and Technology)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제12권 제1호
발행연도
1989.1
수록면
17 - 21 (5page)

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We have reported earlier on the reactivity of 7-dithiocarboxy-3-phenyl-5,6-dihydro imidazo[2,1-b]thiazolium-betaine with several para-substituted phenacyl bromides. In this work reactions of 7-dithiocarboxy-3-phenyl(or methyl)-5,6-dihydro imidazo[2,1-b]thiazolium-betaine with a series of aliphatic alkylating agents of ${\alpha}$ -halo ketone,${\gamma}$-halo koto ester and ${\alpha}$ -halo ester were examined for the similar purpose. In case of ${\alpha}$-halo ketone or ${\gamma}$-halo koto ester such as ${\alpha}$ -chloro acetone or ethyl 4-chloro acetoacetate new biheterocyclic compound was obtained via ring transformation reaction. However, reaction of the betaine with methyl(or ethyl) bromoacetate used as a ${\alpha}$-halo ester, gave, in-stead, S-alkylated quarternary ammonium salt.
#7-Dithiocarboxy-3-sub stituted-5 #6-dihydro imidazo [2,1-b]thiazolium-betaine #Alkylating agent #${alpha}$-Halo ketone #${gamma}$-Halo koto ester #${alpha}$-Halo ester #Reactivity #Ring transformation reaction #S-Alkylated quarternary ammonium salt #C-H Acidity of methylene protons

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