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학술저널
저자정보
Reddy, Alavala Matta (College of Pharmacy & Research Center for Bioresource and Health, Chungbuk National University) Lee, Jun-Young (College of Pharmacy & Research Center for Bioresource and Health, Chungbuk National University) Seo, Jee-Hee (Korea Research Institute of Chemical Technology) Kim, Byung-Hak (College of Pharmacy & Research Center for Bioresource and Health, Chungbuk National University) Chung, Eun-Yong (College of Pharmacy & Research Center for Bioresource and Health, Chungbuk National University) Ryu, Shi-Yong (Korea Research Institute of Chemical Technology) Kim, Young-Sup (Korea Research Institute of Chemical Technology) Lee, Chong-Kil (College of Pharmacy & Research Center for Bioresource and Health, Chungbuk National University) Min, Kyung-Rak (College of Pharmacy & Research Center for Bioresource and Health, Chungbuk National University) Kim, Young-Soo (College of Pharmacy & Research Center for Bioresource and Health, Chungbuk National University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제29권 제7호
발행연도
2006.1
수록면
591 - 597 (7page)

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Aerial parts of Artemisia asiatica (Compositae) have been traditionally used as an oriental medicine for the treatment of inflammatory and ulcerogenic diseases. In the present study, artemisolide was isolated as a nuclear factor $(NF)-{\kappa}B$ inhibitor from A. asiatica by activity-guided fractionation. Artemisolide inhibited $NF-{\kappa}B$ transcriptional activity in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophages RAW 264.7 with an $IC_{50}$ value of $5.8\;{\mu}M$. The compound was also effective in blocking $NF-{\kappa}B$ transcriptional activities elicited by the expression vector encoding the $NF-{\kappa}B$ p65 or p50 subunits bypassing the inhibitory kB degradation signaling $NF-{\kappa}B$ activation. The macrophages markedly increased their $PGE_2$ and NO production upon exposure to LPS alone. Artemisolide inhibited LPS-induced $PGE_2$ and NO production with $IC_{50}$ values of $8.7\;{\mu}M$ and $6.4\;{\mu}M$, respectively, but also suppressed LPS-induced synthesis of cyclooxygenase (COX)-2 or inducible NO synthase (iNOS). Taken together, artemisolide is a $NF-{\kappa}B$ inhibitor that attenuates LPS-induced production of $PGE_2$ or NO via down-regulation of COX-2 or iNOS expression in macrophages RAW 264.7. Therefore, artemisolide could represent and provide the anti-inflammatory principle associated with the traditional medicine, A. asiatica.
#Artemisolide #Artemisia asiatica #Nuclear $factor-{kappa}B$ #Prostaglandin $E_2$ #Nitric oxide #Macrophages

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