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저자정보
Cho, Jae-Yong (Department of Acupuncture & Moxibustion, College of Oriental Medicine, Dongguk University) Kim, Kyung-Ho (Department of Acupuncture & Moxibustion, College of Oriental Medicine, Dongguk University) Cho, Hyun-Seok (Department of Acupuncture & Moxibustion, College of Oriental Medicine, Dongguk University) Lim, Dae-Jung (Department of Acupuncture & Moxibustion, College of Oriental Medicine, Dongguk University) Hwang, Ji-Hye (Department of Acupuncture & Moxibustion, College of Oriental Medicine, Dongguk University) Kim, Kap-Sung (Department of Acupuncture & Moxibustion, College of Oriental Medicine, Dongguk University)
저널정보
대한침구의학회 대한침구의학회지 Journal of acupuncture research 제23권 제2호
발행연도
2006.1
수록면
61 - 72 (12page)

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Objectives : Human chondrocytes co-treated with Buthus martensi Karsch herbal acupuncture solution(BMK-HAS) extract produced significantly less NO compared with chondrocytes stimulated with $IL-1{\beta}$ alone Methods : Activation and translocation of and NF-kB DNA binding activity were determined by Western blotting and specific enzyme-linked immunosorbent assay. Results : The inhibition of NO production correlated with the suppression of induction and expression of nuclear factor-kB (NF-kB) and activation protein-1 (AP-1)-dependent gene. BMK-HAS inhibited the activation and translocation of NF-kB to the nucleus, indicating that BMK-HAS inhibits the $IL-1{\beta}-induced$ production of NO in human chondrocytes by interfering with the activation of NF-kB through a novel mechanism. In addition, BMK-HAS reduced prostaglandin E2 (PGE2)production in mouse peritoneal macrophages stimulated with lipopolysaccharide, whereas no influence on the activity of inducible NO synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2) or cyclooxygenase-1 (COX-1) was observed. My data, therefore, suggest that BMK-HAS may be a therapeutically effective inhibitor of $IL-1{\beta}-induced$ inflammatory effects that are dependent on NF-kB activation in human OA chondrocytes. Conclusion : The results indicate that BMK-HAS exerts anti-inflammatory effects related to the inhibition of neutrophil functions and of NO and PGE2 production, which could be due to a decreased expression of iNOS and COX-2 through the transcription factors NF-kB and AP-1.
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