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자료유형
학술저널
저자정보
Kim, You-Sun (Department of Inernal Medicine, Seoul, National University, College of Medicine) Son, Mi-Won (Research Laboratories, Dong-A Pharm. Co. Ltd) Ko, Jun-Il (Research Laboratories, Dong-A Pharm. Co. Ltd.) Cho, Hyeon (Research Laboratories, Dong-A Pharm. Co. Ltd.) Yoo, Moo-Hi (Research Laboratories, Dong-A Pharm. Co. Ltd.) Kim, Won-Bae (Research Laboratories, Dong-A Pharm. Co. Ltd.) Song, In-Sung (Department of Inernal Medicine, Seoul, National University, College of Medicine) Kim, Chung-Yong (Department of Inernal Medicine, Seoul, National University, College of Medicine)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제22권 제4호
발행연도
1999.1
수록면
354 - 360 (7page)

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Inflammatory bowel disease (IBD) is a multifactorial disorder with unknown etiology and pathogenesis. DA-6034,$ 7-carboxymethyloxy-3^{l}, 4^{l},$ 5-trimethoxy flavone, is a synthetic flavonoid known to possess anti-inflammatory activity. This study was performed to evaluate the oral therapeutic effect of DA-6034 in three experimental animal models of IBD : two chemical-induced IBD models of rats and the human leukocyte antigen (HLA)-B27 transgenic rat model known to develop spontaneous colitis without the use of exogenous agents. Acute chemical colitis was induced by intracolonic instillation of 1.2 ml of 4% acetic acid solution. Prednisolone (1 mg/kg), sulfasalazine (100 mg/kg) and DA-6034 (0.3~3 mg/kg) were orally administered twice daily for 6 days in these rats. In addition, chronic chemical colitis was induced by intracolonic administration of trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS) 30 mg in 50% ethanol and agents were orally administered for 6 or 20 days. In chemical-induced IBD models, all of these agents reduced the severity of colitis and specially, DA-6034 (3 mg/kg) showed more potent effect than other drugs in macroscopic lesion score. In HLA-B27 transgenic rats, DA-6034 (3 mg/kg) and prednisolone (0.5 gm/kg) were treated orally twice daily for 6 weeks. The HLA-B27 transgenic rats showed only mild colitis, compared with the chemical-induced colitis models. DA-6034 ameliorated the loose stool and decreased microscopic damage, which is the important indicator of this model. In conclusion, oral therapy of DA-6034 attenuated the macroscopic and histologic damages of the colon in all three experimental models of IBD, which suggest that DA-6034 could be a promising drug in the treatment of IBD.
#Inflammatory bowel disease #DA-6034 #TNBS #Acetic acid #HLA-B27 transgenic rat

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