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자료유형
학술저널
저자정보
Park, Sung-Joo (Department of Microbiology and Immunology, Wonkwang University School of Medicine) Kim, Hyung-Ryong (College of Dentistry, Wonkwang University) Cho, Hye-Won (College of Dentistry, Wonkwang University) Kim, Hyung-Min (Department of Orientalpharmacy, College of Pharmacy, Wonkwang University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제19권 제5호
발행연도
1996.1
수록면
368 - 373 (6page)

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Nitric oxide (NO) is synthesized by various cells involved in inflammatory reactions and may then act on mast cells. In the present work, we attempted to clarify the role of this molecule on the proliferation of mouse bone marrow derived-mast cells (BMMC). Swiss 3T3 fibroblastsproduced nitrite ($NO_{2}$) and nitrate ($NO_{3}$) upon treatment with interferon ${\gamma}$(IFN-${\gamma}$). This formation was dependent of L-arginine and could be inhibited by the -L-arginine analogue $N^{G}$-monomethyl-L-arginine ($N^{G}$MMA). The effect of IFN-g was drastically invreased by cotreatment with tumor necrosis factor g(IFN-g). BMMC were maintained in vitro for as long as 30 days when cocultured with Swiss 3T3 fibroblasts. coculture with $N^{G}$MMA, significantly increased the number of BMMC. These results indicate that NO involves the inhibition of proliferation of BMMC when cocultured with Swiss 3T3 fibroblasts.
#Nitric oxide #Mouse bone marrow derived-mast cells, Swiss #Iterferon- ${gamma}$ #Tumor necrosis factor- ${alpha}$

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