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저자정보
오용석 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) 강진형 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) 한지연 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) 홍영선 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) 김훈교 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) 이경식 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) 김동집 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) 김민식 (가톨릭대학교 의과대학 이비인후과학교실) 조승호 (가톨릭대학교 의과대학 이비인후과학교실) 서병도 (가톨릭대학교 의과대학 이비인후과학교실) 윤세철 (가톨릭대학교 의과대학 치료방사선과학교실)
저널정보
대한두경부종양학회 대한 두경부 종양 학술지 대한 두경부 종양 학술지 제10권 제2호
발행연도
1994.1
수록면
218 - 224 (7page)

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Soft tissue sarcoma of the head and neck is not frequent neoplasm, accounting for less than 1% of all malignant neoplasm in the region. The histological varieties include osteogenic sarcoma, malignant fibrous histiocytoma, rhabdomyosarcoma, fibrosarcoma, tenosynovial sarcoma, angiosarcoma and chondrosarcoma. Rhabdomyosarcomas of the head and neck usually occur in children under the age of 10 years (over 70%) and rarely develop in adults over the age of 20 years. The prevalent sites of involvement include the orbit, nasal cavity, external ear, paranasal sinus and soft tissue of mouth and the primary location of tumor is considered to be one of the important prognostic factors. Before the 1960s, when surgical resection was the only method of treatment, the 5-year survival rate was less than 20%, but recently it has been greatly improved by the multimodality treatment, combining surgery with chemotherapy and radiation therapy. Here we treated a rhabdomyosarcoma woman with three cycles of high dose chemotherapy followed by radiation therapy. After the, completion of preoperative treatments, successful result of more than partial response was achieved. Three months later total maxillectomy and radical neck dissection was performed. There was no evidence of tumor infiltration in the resected tumor and regional lymphnodes but metastasized tumor cells in cervical lymphnodes were detected. Tumor cell infiltration was also found on the bone marrow biopsy to evaluate the pancytopenia which occurred during postoperative recovery. Two months later she died of secondary bone marrow failure. We think that this multimodality treatment combining pre-operative chemotherapy, radiotherapy and surgery might play an important role in curative resection and eyeball preservation in patients with rhabdomyosarcoma involving the eyeball.

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