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자료유형
학술저널
저자정보
박인숙 (동덕여자대학교 약학대학) 전인구 (동덕여자대학교 약학대학)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제38권 제5호
발행연도
1994.1
수록면
488 - 495 (8page)

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To evaluate the feasibility of transmucosal delivery of leucine enkephalin (Leu-Enk) and its synthetic analog, $[D-Ala^2]$-leucine enkephalinamide (YAGFL), their physicochemical stabilities in aqueous buffered solutions were first investigated using a stability indicating high performance liquid chromatography. The degradation of Leu-Enk and YAGFL followed the pseudo-first-order kinetics. From the pH-rate profiles, it was found that the maximal stability of the two pentapeptides was at the pH of about 5.0. The shelf lives $(t_{90%})$ for the degradation of Leu-Enk and YAGFL at pH 5.0 and $40^{\circ}C$ were found to be 48.13 and 50.9 days, respectively. From the temperature dependence of the degradation, activation energies for Leu-Enk and YAGFL were calculated to be 13.61 and 13.47 kcal/mole, respectively. A higher ionic strength and a higher initial peptide concentration in buffered solution slowed the degradation of the two pentapeptides. The addition of 2-hydroxypropyl-${\beta}$-cyclodextrin into the peptide solution did not affect the stability significantly.
#Leucine enkephalin #$[D-Ala^2]$-leucine enkephalinamide #degradation #physicochemical stability

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