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학술저널
저자정보
이기창 (명지대학교 화학공학과) 황용현 (명지대학교 화학공학과) 박은경 (명지대학교 화학공학과) 류정욱 (명지대학교 화학공학과) 이광일 (경기대학교 화학과)
저널정보
한국유화학회 한국유화학회지 한국응용과학기술학회지 제7권 제2호
발행연도
1990.1
수록면
33 - 40 (8page)

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The Kinetics of the addition of benzalacetophenone derivatives was investigated by ultraviolet spectrophotometery in 5% dioxane $H_2O$ at $50^{\circ}C$. A rate equation was obtained in wide range of pH. The substituent effects on benzalacetophenone derivatives were studied, and addition were facilitated by electron attracting groups. The final product was benzalacetophenone-${\beta}$-thioglycolic acid synthesized by the addition of thioglycolic acid to benzalacetophenone. On the base of the rate equation, substituent effect, general base effect and final product, the plausible addition mechanism was proposed: Below pH 9.0, only neutral thioglycolic acid molecule was added to the carbon-carbon double bond, and in the range of pH $9.0{\sim}11.0$, neutral thioglycolic acid molecule and thioglycolic acid anion competitively attacted the double bond. By contrast, above pH 11.0, the reaction was dependent upon only the addition of thioglycolic acid anion.

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