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이기창 (명지대학교 화학공학과) 황용현 (명지대학교 화학공학과) 이광일 (경기대학교 화학과) 정택서 (서울산업대학 자연과학과) 박광하 (강릉대학교 화학과)
저널정보
한국유화학회 한국유화학회지 한국응용과학기술학회지 제6권 제2호
발행연도
1989.1
수록면
59 - 65 (7page)

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The rate constants of the hydrolysis of cinnamanilide derivatives were determined UV spectrometry in $H_2SO_4\;(5{\sim}20N)$, NaOH($5{\sim}11N)\;at\;50{\sim}110^{\circ}C$ and rate equation could be applied over a strong acid and strong base were obtained. Final product of the hydrolysis was a cinnamic acid. The ${\rho}$ values obtained from the slope of linear plots of log $k_{abs}$ vs. Hammet $t{\sigma}$ constants were slightly negatives, Substituents on cinnamanilide showed a relatively small effect, with hydrolysis facilitated be electron donating group. Activation energy(Ea)was also calculated for the hydrolysis of the cinnamanilide. From this reaction rate equation, substituent effect and experimental of rate constants, that the hydrolysis of cinnamanillde was Initiated by the netural molecule of $H_2O$ which do not dissociate at strong acid, and proceeded by hydroxide ion at strong base.

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