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자료유형
학술저널
저자정보
이종화 (충남대학교 약학대학) 박선영 (충남대학교 약학대학) 김동우 (충남대학교 약학대학) 조미현 (충남대학교 약학대학) 조인숙 (충남대학교 약학대학) 이계원 (건양대학교) 박목순 (충남대학교 약학대학) 지웅길 (충남대학교 약학대학)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제46권 제5호
발행연도
2002.1
수록면
337 - 342 (6page)

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Propofol(2,6-diisopropyl phenol) is a phenol derivative that is chemically distinct from other intravenous sedative hypnotics. It has been extensively used as a short term anesthetic agent, because of the rapid onset and short duration of action. Propofol microemulsion system was prepared with different concentrations of ethyl oleate, $Solutol^{(R)}$ HS 15 and $Kollidon^{(R)}$ 17 PF. Propofol microemulsions were studied by transmittance, viscosity, particle size, in vitro release and pharmacokinetics. The range of transmittance of A group with 4% ethyl oleate and that of B group with 5% ethyl oleate were 92.6~95.1 and 91.3~94.2%, respectively. Transmittance 1~2% decreased as concentration of $Kollidon^{(R)}$ 17 PF was increased and increased 0.8~3.3% when 10 times diluted with normal saline. The viscosity of A and B group were in the range of 3.9~4.1 mPaㆍsec and 4.4~5.3 mPaㆍsec, respectively. The particle sizes of A and B group increased as amount of $Kollidon^{(R)}$ 17 PF. Also, release of propofol was slowly increased as the amount of $Kollidon^{(R)}$ 17 PF was increased. Propofol plasma concentration by i.v injection showed 2-compartment model. Pharmacokinetics of A-5 was similar to that of commercial emuision(POFOL).
#Propofol #microemulsion #pharmacokinetics

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