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자료유형
학술저널
저자정보
양재헌 (우석대학교 약학대학) 나성범 (한화그룹[주]에이치팜 의약연구소) 김영일 (우석대학교 약학대학) 김남순 (우석대학교 약학대학)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제44권 제5호
발행연도
2000.1
수록면
440 - 447 (8page)

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Microspheres of felodipine, which is one of the calcium channel blocker using a mixture of Eudragi $t^{R}$ RL, L, E, and cellulose on the base of Eudragi $t^{R}$ RS were investigated. Cremopho $r^{R}$ was added to each preparation of polymers in order to increase the release of felodipine from microspheres. Felodipine-loaded microspheres were prepared by a solvent evaporation method, which is based on dispersion of methylene chloride containing felodipine and polymers in 0.5 w/v % polyvinyl alcohol solution. The average diameter based on the size distribution of the felodipine-loaded microspheres was observed to be ca. 40-55 ${\mu}{\textrm}{m}$. A good and smooth surface were showed in all types of the microspheres. The amount of felodipine loaded was over 90 w/w % in all types of microspheres. The dissolution profiles of felodipine from microspheres were similar with each type of polymer, and about a 60 w/w % of the total amount of felodipine loaded to microsphere was released within 7 hours. Dissolution rate of felodipine from the microsphere was increased by addition of Cremophor. After oral administration of the felodipine-loaded microspheres in PVA solution and felodipine alone in PEG solution to rats, respectively, the pharmacokinetic study revealed that the Tmax values of the microspheres were observed in the range of 0.67~l.0 hr while that of the felodipine solution was obtained 0.33 hr. In addition, the AUC of the microspheres at 0 to 7 hr was remarkably increased in comparison to that of felodipine solution. These results revealed that the microspheres based on Eudragit RS could be a good candidate for the controlled release drug delivery system for felodipine.e.e.e.
#Microsphere #Eudragi $t^circledR$ #RS, RL, E and L) #felodipine #bioavailability

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