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문삼영 (한양대학교 의과대학 약리학교실 및 의과학 연구소) 신현진 (한양대학교 의과대학 약리학교실 및 의과학 연구소) 신인철 (한양대학교 의과대학 약리학교실 및 의과학 연구소) 고현철 (한양대학교 의과대학 약리학교실 및 의과학 연구소) 엄애선 (한양대학교 생활과학대학 식품영양학과) 박정로 (성균관대학교 의과대학 강북삼성병원 내과학교실) 김범수 (성균관대학교 의과대학 강북삼성병원 내과학교실) 강주섭 (한양대학교 의과대학 약리학교실 및 의과학 연구소)
저널정보
한국응용약물학회 The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology 제8권 제4호
발행연도
2000.1
수록면
325 - 331 (7page)

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The present study was designed to assess the role of spinal adenosine $A_2$ receptor in the regulation of cardiovascular functions such as mean arterial pressure (MAP) and heart rate (HR) in male Sprague-Dawley rats. Rats (250~300 g) were anesthetized with urethane and paralyzed with d-tubocurarine and artificially ventilated. blood pressure and HR were continuously monitored via a femoral catheter connected to a pressure transducer and a polygraph. Drugs were administered intrathecally using injection cannula through guide cannula which was inserted inthrathecally at lower thoracic level through a puncture of an atlantooccipital mombrane. Intrathecal injection of an adenosine $A_2$ receptor agonist, 5'-(N-cyclopropyl)-carboxamaidoadenosine (CPCA; 1, 2 and 3 nmol, respectively), produced a dose-dependent decrease in MAP and HR. Pretreatment with $N^{G}$-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME), a nitric oxide synthase inhibitor or 10 nmol of MDL-12,330, an adenylate cyclase inhibitor blocked significantly the depressor and bradycardic effect of 2 nmol of CPCA. But, Pretreatment with 3 nmol of bicuculline, gamma-aminobutyric acid A (GAB $A_{A}$) receptor antagonist, or 50 nmol of 5-aminovaleric acid, GAB $A_{B}$ receptor antagonist did not inhibit the depressor and bradycardic effect of 2 nmol of CPCA. These results indicate that adenosine $A_2$ receptor in the spinal cord plays an inhibitory role in the regulation of cardiovascular function and that the depressor and bradycardic action of adonosine $A_2$ receptor are mediated via the synthesis of nitric oxide and the activation of adenylate cyclase in the spinal cord of rats.s.s.s.

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