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이지현 (충북대학교 약학대학) 김영소 (충북대학교 약학대학) 이종길 (충북대학교 약학대학) 이혁구 (건일제약[주] 중앙연구소) 한성순 (충북대학교 약학대학)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제43권 제1호
발행연도
1999.1
수록면
77 - 84 (8page)

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To search for less toxic antiherpetic agents, the inhibitory effects of natural naringenin on the plaque formation of herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and type 2 (HSV-2) in Vero cells were examined by the plaque reduction assay in vitro. Naringenin inhibited plaque formations of HSV-l and HSV-2 in a dose dependent manner. It also exhibited more potent antiherpetic activity on HSV-l with selectivity index (SI) of 19.1 than on HSV-2 with SI of 5.7 The combined antiherpetic effects of naringenin with nucleoside antiherpetic agents, acyclovir and vidarabine, were examined on the multiplication of these two strains of herpesviruses in Vero cells by the combination assay. The results of combination assay were evaluated by the combination index (CI) that was calculated by the multiple drug effect analysis. The combinations of naringenin with acyclovir on HSV-l and HSV-2 showed more potent synergism with CI values of 0.28∼0.81 for 50%, 70%, 90% effective levels than those with vidarabine with CI values of 0.86-3.28.

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