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저자정보
고여욱 ([주]대웅제약 중앙연구소) 남권호 ([주]대웅제약 중앙연구소) 정주영 ([주]대웅제약 중앙연구소) 박승국 ([주]대웅제약 중앙연구소) 유영효 ([주]대웅제약 중앙연구소) 김재환 ([주]대웅제약 중앙연구소) 한건 (충북대학교 약학대학) 박명환 ([주]대웅제약 중앙연구소) 심창구 (서울대학교 약학대학)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제41권 제3호
발행연도
1997.1
수록면
381 - 388 (8page)

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Metabolism of DWP401, recombinant juman epidermal growth factor, was examined in vivo and in vitro in rats. When $^{125}I$-labeled DWP401 was administered at a dose of 50 ${\mu}g$/kg by i.v. injection. $^{125}I$-labeled DWP401 was rapidly degraded within 30 minytes above 93%. Thin layer chromatography analysis of urine collected for 24 hr after i.v. administration of $^{125}I$-labeled DWP401 showed ohly one spot on a X-ray film which was considered as diiodo-tyrosine. This result suggests tha $^{125}I$-labeled DWP401 was completely digested into free amino acids without any specific intermediate polypeptides. About 42.1% of the administered iodine was recovered in 24 hr. For in vitro degradation study, $^{125}I$-labeled DWP401 was added to plama and tissue homogenates of rats and incubated at $37^{\circ}C$. Almost 98% of the added radioactivity recovered from the protein fraction of the liver, kidey, small intestine, stomach and spleen decreased rapidly. For examplem the recovery rates of $^{125}I$-labeled DWP401 were 58.6, 63.2, 39.9, 52.9 and 66.8% after 4hrs of incubation in respective organ homogenates.
#DWP401 #recombinant human epidermal growth factor #metabolism #rat

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