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이수화 (서울대학교 약학대학) 김숙경 (서울대학교 약학대학) 정영자 (서울대학교 약학대학) 심미자 (서울 시립대학교 생명과학과) 김병각 (서울대학교 약학대학) 최응칠 (서울대학교 약학대학)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제40권 제3호
발행연도
1996.1
수록면
351 - 356 (6page)

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The preparation of Enterococcus faecalis RSI is used as a therapeutics for human intestinal disorders. However, the microbe in this preparation is usually very sensitive to rifampicin and fluoroquinolones. If this preparation is taken with rifampicin or fluoroquinolones, its therapeutic effect can not be expected. E. faecalis RFR11, containing resistance to rifampicin was obtained by MNNG mutation method. Serial passage of E. faecalis RFR11 produced E. feacalis OFR16 on agar with 2-fold minimal inhibitory concentration of ofloxacin produced. E. feacalis OFR16 was resistant to fluoroquinolones up to 8-256 fold higher than that for the original strain. E. faecalis OFR16 also exhibited identical characteristics with the parent strain when they were tested for lactic acid formation and growth inhibition of E. coli MB4-5737 and Shigella sonnei MB4-10411. From in vitro test, it was identified that rifampicin and ofloxacin is not inactivated by certain factors of E. faecalis OFR16. Conclusively. E. faecalis OFR16, rifampicin and fluoroquinolones resistant mutant, is an efficient strain that has insensitivity against rifampicin and fluoroquinolones and original biochemical characteristics of the parent strain.

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