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자료유형
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저자정보
정인숙 (한국과학기술연구원 응용과학연구부 도핑 콘트롤센터) 이주선 (한국과학기술연구원 응용과학연구부 도핑 콘트롤센터) 허수정 (한국과학기술연구원 응용과학연구부 도핑 콘트롤센터) 김진숙 (한국과학기술연구원 응용과학연구부 도핑 콘트롤센터) 진창배 (한국과학기술연구원 응용과학연구부 도핑 콘트롤센터) 김동현 (한국과학기술연구원 응용과학연구부 도핑 콘트롤센터) 김명배 (한국과학기술연구원 응용과학연구부 도핑 콘트롤센터) 박경수 (한국과학기술원 응용과학연구부 특성분석센터) 손연수 (한국과학기술원 응용과학연구부 무기화학부)
저널정보
한국응용약물학회 The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology 제4권 제4호
발행연도
1996.1
수록면
349 - 353 (5page)

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The present study examined pharmacokinetic profiles of KBP31705-Cl27 and KBP30603-901, new platinum coordination complexes synthesized as anticancer candidates, in comparison with two well-known platinum-containing anticancer agents, cisplatin and carboplatin in rats. Under sodium pentobarbital anesthesia of male Sprague-Dawley rats, urinary bladder, and femoral artery and vein were catheterized for urine collection, blood sampling and drug injection, respectively Following i.v. administration of cisplatin (2 mg/kg), KBP31705-C127 (2 mg/kg), carboplatin (20 mg/kg) or KBP30603-901 (20 mg/kg), blood samples were collected at 2, 4, 6, 8, 10, 15, 20, 30, 45, 60 and 120 minutes. Urine samples were collected at 1-hr interval for 4 hr. Platinum concentrations in plasma and urine were measured using an inductively coupled plasmamass spectrometer. The plasma concentration-time curves were biphasic for all drugs during the time period studied. Compared with cisplatin, KBP31705-C127 showed similar decay patters in the alpha- and betaphases with slightly lower plasma concentrations. Urinary platinum excretion for cisplatin and KBP31705-C 127 was 56 and 52% of the administered dose in 4 hr, respectively. With regard to carboplatin and KBP 30603-901, a similar decay pattern was also observed in the alpha-phase. The half life of KBP30603-901 in the beta-phase, however, was much longer than that of carboplatin, which was consistent with the urinary excretion results that 46 and 59% of the administered dose were excreted in the urine in 4hr, respectively. The results suggest that platinum coordination complexes are primarily excreted via the renal route and KBP30603-901 can elicit longer duration of action due to slower renal excretion compared to carboplatin.
#KBP31705-Cl27 #KBP30603-901 #cisplatin #carboplatin #platinum #pharmacokinetic profiles #rat

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