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인체 자궁암 세포 HeLa에 항암제 cisplatin (CDDP)과 산삼배양근 추출물(ETCMG)을 투여하여 세포 성장률, 형태, 전기영동에 의한 DNA fragmentation, 세포주기 분석을 통하여 apoptosis 유도를 확인하였다.
ETCMG 2, 4, 6mg/mL, CDDP 4 μg/mL의 농도로 24시간 투여한 후 세포의 성장에 미치는 영향을 분석하고, ETCMG를 항암제로서 효과가 입증되어있는 CDDP와 복합투여하여 비교한 결과 apoptosis비율은 대조군에 비하여 ETCMG의 농도가 증가할수록 농도에 비례하여 현저히 증가하였고 (p⁄0.05), CDDP와ETCMG를 복합투여한 경우에 ETCMG를 단독으로 투여한경우보다 apoptosis비율이 매우 높은것으로 나타났다(p⁄0.05).
세포의 형태를 도립현미경과 투과전자현미경으로 관찰한 결과, 대조군은 세포의 정상적인 형태를 유지하고 있는 반면에CDDP와 ETCMG를 각각 처리한 암세포는 세포의 성장이 현저히 억제되었고, 염색질의 응축과 apoptotic body가 관찰되었다.
세포의 성장억제가 apoptosis에 의한 것인지를 확인하고자DNA를 분리하여 전기영동한 결과, HeLa 세포에서 ETCMG의농도가 증가할수록 ladder가 뚜렷이 관찰되었고, CDDP를 복합처리한 것 역시 ETCMG의 농도에 비례하여 ladder가 선명하게나타났다.
Flow cytometry (FC)에 의한 세포주기 분석 결과, ETCMG를농도별로 처리한 경우에 apoptosis를 나타내는 Sub-G1기의 양이농도에 비례하여 증가하였고, 항암제인 CDDP와 복합 투여한 경우에 Sub-G1기 DNA양이 눈에 띠게 증가한 것으로 나타났다.
이상의 실험 결과를 종합하면, ETCMG는 인체 자궁암에서 항암효과를 가지고 있으며, 항암제 CDDP의 단독 투여보다는ETCMG와 함께 사용하는 경우에 암 치료제로서의 상승효과가있는 것으로 사료된다.
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/ 2010 / Korea National Statistical Office: 2008 year causes of death, 2010
/ 2010 / Ministry of health and welfare: Cancer incidences 2006-2007 year, 2010
Han EJ / 2003 / Adventitious root cultures of Panax ginseng C. B. Meyer and ginsenoside production through large-scale bioreactor system / J Plant Biotech 5 : 1 ~ 6
Hanigan MH / 2003 / Cisplatin nephrotoxicity; Molecular mechanisms / Cancer Therapy 1 : 47 ~ 61
In JK / 2004 / Current Status and prospect of cultured root in vitro of the Korean Wild Ginseng / Korean J Plant Resources 17 (1) : 1 ~ 18
/ 2010 / Ministry of health and welfare: Cancer incidences 2006-2007 year, 2010
Han EJ / 2003 / Adventitious root cultures of Panax ginseng C. B. Meyer and ginsenoside production through large-scale bioreactor system / J Plant Biotech 5 : 1 ~ 6
Hanigan MH / 2003 / Cisplatin nephrotoxicity; Molecular mechanisms / Cancer Therapy 1 : 47 ~ 61
In JK / 2004 / Current Status and prospect of cultured root in vitro of the Korean Wild Ginseng / Korean J Plant Resources 17 (1) : 1 ~ 18
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