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논문 기본 정보

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학술저널
저자정보
저널정보
대한산부인과학회 Obstetrics & Gynecology Science Obstetrics & Gynecology Science 제47권 제6호
발행연도
2004.1
수록면
1,093 - 1,099 (7page)

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목적 : 암의 발생기전과 관련하여 발암유전자, 항암유전자, 일정 염색체 부위의 변화 등에 대하여 활발한 연구가 이루어지고 있다. FHIT 유전자는 3번 염색체 단완에 위치하는 종양억제 유전자의 하나로 폐암, 두경부암 등 상피세포암에서 발현되며, 최근의 연구에 따르면 자궁경부암에서도 이 유전자의 이상발현이 관찰되고 있다. 저자들은 자궁경부암 환자에서 FHIT 유전자의 이상발현을 RT-PCR 방법을 통해 분석하여 FHIT 유전자의 이상발현의 원인을 살펴보고 자궁경부암에서 예후 인자로 알려진 여러 인자들과 비교 분석하여 FHIT 이상발현의 중요성을 알아보고자 하였다. 연구 방법 : 7개의 정상자궁경부 조직과 58개의 자궁경부암 조직을 대상으로 Quantitative RT-PCR을 시행하여 FHIT 유전자의 mRNA 발현을 비교하고, 대상군의 의무기록을 통하여 임상병리학적 예후인자와의 상관관계를 분석하였다. 또한 genomic DNA PCR analysis 및 nonisotopic RT-PCR-SSCP, methylation-specific PCR을 시행하여 FHIT 발현이상의 원인을 규명하고자 하였다. 결과 : FHIT mRNA 발현 정도는 정상조직에서 평균 0.82±0.07, 자궁경부암 조직에서는 0.58±0.22로 정상조직에 비해 침윤암 조직에서 유의하게 감소되어 있는 양상이 관찰되었고 (p<0.05), 그 중 25.9% (15/58)의 종양조직에서는 비정상적으로 감소되어 있는 것을 확인할 수 있었다. 그러나, FHIT mRNA 발현수준과 예후와 관련이 있는 임상병리적 특성과 유의한 상관관계를 발견하지 못하였다. 비정상적으로 mRNA 발현이 감소된 종양조직과 정상조직의 quantitative genomic DNA PCR 결과는 차이가 없었으며, RT-PCR-SSCP를 통해 20예의 종양 조직에서 FHIT mutation 여부를 살펴본 결과 sequence의 변화를 발견할 수 없었다. 그러나, FHIT 발현의 비정상적인 감소를 보인 15예의 종양조직에서 FHIT promoter hypermethylation 여부를 조사한 결과 모두 양성으로 나타났고, 이에 반해 정상 자궁조직 7예와 정상발현을 보인 종양조직 43예 중 20예에서는 음성으로 관찰되었다. 결론 : 이상의 결과를 종합해 보면 FHIT 발현 정도는 침윤성 자궁경부암에서 유의하게 감소하는 것을 알 수 있었고, 이는 FHIT 유전자의 aberrant promoter hypermethylation에 의한 것으로 판단할 수 있었다.

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