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목적 : 본 연구의 목적은 조기분만의 위험성이 있는 임산부에게 투여된 덱사메타손이 산모와 태아의 부신 억제를 야기 시킬 수 있는 지에 대하여 평가하고자 하였다.연구 방법 : 임신하지 않은 여성 10명을 대상군으로 하여 기초 혈청 코르티솔 수치와 저용량 (1 g) 부신피질자극 호르몬 자극 검사 후 혈청 코르티솔 수치를 측정하였다. 조기진통이 있는 10명의 여성에게 1주 간격으로 저용량 (1 g) 부신피질자극호르몬 자극 검사 시행하였으며, 첫 번째는 입원 시 시행하였다. 처음 저용량 부신피질자극호르몬 자극 검사 후, 덱사메타손 5 mg을 12시간 간격으로 2일간 시행하였다. 혈청 코르티솔 수치는 각각 기초 수치 (부신피질자극호르몬 자극 검사 시행 전)와 자극된 수치 (부신피질자극호르몬 자극 검사 30분 뒤)를 측정하였다.결과 : 총 대상 환자은 10명이었으며, 모든 환자에서 정상 기초 코르티솔 수치와 자극된 코르티솔 (처음 부신피질자극호르몬 자극 검사 후)를 나타내었다. 부신 억제가 발생한 환자는 총 5명이었고 나머지는 부신 억제가 발생하지 않았다. 부신 억제가 발생된 집단에서는 평균 기초 코르티솔 수치는 덱사메타손 투여 전 38.52 g/dL에서 1주기 덱사메타손 투여 후 1주일 뒤에는 33.26 g/dL로 감소하였다. 또한 부신 억제가 발생된 집단서는 평균 자극된 코르티솔 수치는 덱사메타손 투여 전 46.40 g/dL에서 1주기 덱사메타손 투여 후 1주일 뒤에는 45.02 g/dL로 감소하였다.

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