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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한내과학회 대한내과학회지 대한내과학회지 제75권 제5호
발행연도
2008.1
수록면
597 - 601 (5page)

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Isolated adrenocorticotropic hormone (ACTH) deficiency is an uncommon disorder for which the pathogenetic mechanism has not yet been identified. It has been reported that isolated ACTH deficiency (ICD) may be accompanied by deficiencies in other pituitary hormones; impaired growth hormone (GH) secretion was noted in 20 to 30% of ICD patients. Here, we describe a female patient with isolated ACTH deficiency accompanied by empty sella syndrome presenting as hypoglycemia, which was confirmed via various endocrine tests and magnetic resonance imaging (MRI) of the sella turcica. The patient’s symptoms improved rapidly with prednisolone therapy and, during follow-up, her previously impaired GH response to provocative stimuli and high TSH levels were corrected by glucocorticoid replacement alone. However, treatment failed to normalize plasma IGF-1 levels, suggesting that physiological cortisol levels are necessary for a normal plasma GH response to provocative stimuli. (Korean J Med 75:597-601, 2008)
#부신피질자극호르몬 단독결핍 #빈안장증후군 #Empty sella syndrome #Isolated ACTH deficiency

목차

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참고문헌 (17)

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Bjerre P / 1990 / The empty sella: a reappraisal of etiology and pathogenesis / Acta Neurol Scand Supp 130 : 1 ~ 25 google schola Brown JD / 1986 / Headache and the primary empty sella syndrome / Arch Otolaryngol Head Neck Surg 112 : 883 ~ 885 google schola Busch W / 1951 / Morphology of sella turcica and its relation to the pituitary gland / Virchows Arch 320 : 437 ~ 458 google schola De Marinis L / 2005 / Primary empty sella / J Clin Endocrinol Metab 90 : 5471 ~ 5477 google schola Gallardo E / 1992 / The empty sella: results of treatment in 76 successive cases and high frequency of endocrine and neurological disturbances / Clin Endocrinol 37 : 529 ~ 53 google schola

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