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학술저널
저자정보
저널정보
대한구강악안면외과학회 대한구강악안면외과학회지 대한구강악안면외과학회지 제30권 제5호
발행연도
2004.1
수록면
422 - 427 (6page)

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Treacher Collins syndrome is inherited as an autosomal dominant trait with variable penetrance. It shows a marked variability even in the same family. This syndrome is developmental defect affecting the branchial arches. It is not usually associated with acute respiratory distress, but has symptoms of microtia, hypoplastic zygomatic bones, hypoplastic mandibular rami, and bilateral coloboma. It usually requires an emergency operation immediately after the birth. We experienced an infant with Treacher Collins syndrome who showed retrognathia, glossoptosis, microtia, and cleft palate. Intermittent cyanosis, depression of the chest, respiratory difficulty associated with airway obstruction, and swallowing difficulty were also observed. To relieve severe upper airway obstruction caused by retrognathia and glossoptosis, we simultaneously performed tongue-lip adhesion and subperiosteal release of the floor of the mouth. The respiratory and swallowing difficulties were relieved and the tongue repositioned anteriorly. We report the present case with a review of the literature.
#Treacher Collins syndrome #Airway obstruction #Surgical treatment

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/ / 트리쳐 콜린스 증후군의 치료 : 750 ~ 761 google schola / 1943 / Mann I,Kliner TP:Deficiency of the malar bone with defect of the lower eyelids 27 : 13 ~ google schola / 1946 / The treatment of micrognathia associated with obstruction by a plastic procedure 1 : 300 ~ 308 google schola / 1952 / Mandibulofacial dysostosis 37 : 71 ~ google schola / 1954 / Growth of the mandible in infants with micrognathia 88 : 29 ~ google schola

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