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저널정보
한국피부과학연구원 아시안뷰티화장품학술지 아시안뷰티화장품학술지 제14권 제1호
발행연도
2016.1
수록면
6 - 17 (12page)

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목적: 비록 fisetin의 다양한 생리활성이 보고되었음에도 불구하고, fisetin의 미용기능식품 소재로서의 가능성에 대한 연구는 미비한 실정이다. 그러므로, 본 연구에서는 fisetin의 항산화 활성 및 3T3-L1 세포에서 fisetin의 항비만 활성을 평가하고, 더 나아가 미용기능식품 소재로서 fisetin의 가능성에 대해 고찰하였다. 방법: Fisetin의 항산화 활성은 ABTS 라디칼 소거능을 통해 평가하였다. 3T3-L1 세포에서 fisetin의 세포독성은 EZ-cytox assay 를 이용해 분석하였으며, fisetin의 지방축적 억제활성은 triglyceride 함량 분석을 통해 평가하였다. 또한 fisetin이 지방세포 분화전기(Day -2~0), 분화초기(Day 0~2), 분화중기(Day 2~4), 분화후기(Day 4~6)와 같은 3T3-L1 adipogenesis의 다양한 단계 중어느 단계에서 억제 효과를 가지는지 ORO 염색법을 통해 알아보았다. 3T3-L1 세포에서 전사인자들의 mRNA 발현 수준은 RTPCR을통해 분석하였다. 결과: Fisetin은 항산화 물질로 잘 알려진 비타민C (L-ascorbic acid)보다 강한 ABTS 라디칼 소거활성을 나타내었다. 또한 fisetin 을 24 h 동안 처리하였을 때, 200 μM 이하의 농도에서 3T3-L1 세포생존율에 영향을 미치지 않았다. 따라서 fisetin을 100 μM 이하의 농도로 다음 실험에 이용하였다. 3T3-L1 세포에서 triglyceride 함량은 농도 의존적으로 감소시켰다. Fisetin이 adipogenesis 어떠한 단계에서 지방축적 억제활성을 나타내는지 알아보았을 때 분화전기(Day -2~0), 분화초기(Day 0~2), 그리고 분화중기(Day 2~4)에 가장 높은 억제활성을 나타내었다. 또한 fisetin에 의한 adipogenesis의 억제는 C/EBPβ, leptin, 그리고 adiponectin 의 감소된 mRNA 발현수준에 의한 것으로 사료된다. 결론: 본 연구는 fisetin이 항산화 및 항비만 활성을 통하여 미용기능식품 소재로서 충분히 활용될 수 있음을 시사한다
#피세틴 #미용기능식품 #항산화 #지방형성세포 #비만 #Fisetin #Nutri-cosmetics #Anti-oxidant #Adipogenesis #Obesity

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Anunciato TP / 2012 / Carotenoids and polyphenols in nutricosmetics, nutraceuticals, and cosmeceuticals / Journal of Cosmetic Dermatology 11:51~54 google schola Echeverry C / 2015 / Antioxidant activity, cellular bioavailability, and iron and calcium management of neuroprotective and nonneuroprotective flavones / Neurotoxicity Research 27:31~42 google schola 최은옥 / 2012 / 톳 분획물이 3T3-L1 지방전구세포의 분화 및 지방생성의 억제에 미치는 영향 / 생명과학회지 22(10):1399~1406 Crossref 최혜영 / 2014 / 두메부추(Allium senescens L.) 메탄올 추출물의 지방세포 내활성산소종 생성 및 지질축적 억제 효능 / 한국식품과학회지 46(4):498~504 dbpia 최미선 / 2011 / 대두부산물의 지방세포분화 유도유전자의 발현저해 및 전지방세포 분화 억제 효과 / 생명과학회지 21(3):358~367 google schola

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