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저널정보
충북대학교 동물의학연구소 Journal of Biomedical and Translational Research Journal of Biomedical and Translational Research 제16권 제3호
발행연도
2015.1
수록면
77 - 83 (7page)

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Speech and language are uniquely human-specific traits that have contributed to humans becoming the predominant species on earth from an evolutionary perspective. Disruptions in human speech and language function may result in diverse disorders, including stuttering, aphasia, articulation disorder, spasmodic dysphonia, verbal dyspraxia, dyslexia, and specific language impairment (SLI). These disorders often cluster within a family, and this clustering strongly supports the hypothesis that genes are involved in human speech and language functions. For several decades, multiple genetic studies, including linkage analysis and genome-wide association studies, were performed in an effort to link a causative gene to each of these disorders, and several genetic studies revealed associations between mutations in specific genes and disorders such as stuttering, verbal dyspraxia, and SLI. One notable genetic discovery came from studies on stuttering in consanguineous Pakistani families; these studies suggested that mutations in lysosomal enzyme-targeting pathway genes (GNPTAB, GNPTG, and NAPGA) are associated with non-syndromic persistent stuttering. Another successful study identified FOXP2 in a Caucasian family affected by verbal dyspraxia. Furthermore, an abnormal ultrasonic vocalization pattern (USV) was observed in knock-in (KI) and humanized mouse models carrying mutations in the FOXP2 gene. Although studies have increased our understanding of the genetic causes of speech and language disorders, these genes can only explain a small fraction of all disorders in patients. In this paper, we summarize recent advances and future challenges in an effort to reveal the genetic causes of speech and language disorders in animal models.
#speech #language #FOXP2 #GNPTAB #vocalization

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Bishop DV / 1995 / Genetic basis of specific language impairment : evidence from a twin study / Dev Med Child Neurol 37 : 56 ~ 71 google schola Bloodstein O. / 2008 / A handbook on stuttering / Thomson Delamr Learing google schola Carlsson P / 2002 / Forkhead transcription factors : key players in development and metabolism / Dev Biol 250 : 1 ~ 23 google schola Clark KL / 1993 / Co-crystal structure of the HNF-3/fork head DNA-recognition motif resembles histone H5 / Nature 364 : 412 ~ 420 google schola Cole M / 1979 / Familial aphasia : the Pick-Alzheimer spectrum / Trans Am Neurol Assoc 104 : 175 ~ 179 google schola

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