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대한근전도전기진단의학회 대한근전도 전기진단의학회지 대한근전도 전기진단의학회지 제11권 제2호
발행연도
2009.1
수록면
123 - 126 (4page)

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Duchenne muscular dystrophy (DMD) is characterized by a predictable decline in skeletal muscle strength leading to loss of ambulation, respiratory failure, and death in the second and third decade of life. No cure is yet available, but nowadays the oral corticosteroid has become a standard care, although there is a lack of consensus on the optimal treatment regimen. However, oral corticosteroid therapy has not yet popularly offered to DMD patients due to its possible negative effects in our country. Therefore, we want to report our case of DMD with long term periodic deflazacort therapy, which led to improvement in muscle strength without any serious side effects to stop the medication. After the therapy, he showed improvement in functional status from wheelchair-bounded to independent ambulator with walking aid, and didn’t show aggravation in scoliosis and respiratory function. Osteoporosis was developed after one year of treatment, but it was effectively managed with medications.
#Duchenne muscular dystrophy #Myopathy #Deflazacort

목차

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참고문헌 (10)

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Angelini C / 1994 / Deflazacort in Duchenne dystrophy: study of long-term effect / Muscle Nerve 17 : 386 ~ 391 google schola Balaban B / 2005 / Corticosteroid treatment and functional improvement in Duchenne muscular dystrophy: long-term effect / Am J Phys Med Rehabil 84 : 843 ~ 850 google schola Biggar WD / 2004 / Deflazacort in Duchenne muscular dystrophy:a comparison of two different protocols / Neuromuscul Disord 14 : 476 ~ 482 google schola Boland BJ / 1996 / Skeletal, cardiac, and smooth muscle failure in Duchenne muscular dystrophy / Pediatr Neurol 14 : 7 ~ 12 google schola Dubowitz V / 2002 / Remission of clinical signs in early duchenne muscular dystrophy on intermittent low-dosage prednisolone therapy / Eur J Paediatr Neurol 6 : 153 ~ 159 google schola

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