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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한임상신경생리학회 Annals of Clinical Neurophysiology Annals of Clinical Neurophysiology 제9권 제2호
발행연도
2007.1
수록면
51 - 58 (8page)

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Autoimmune myasthenia gravis (MG) is the neuromuscular junction disorder mostly caused by antibody against the acetylcholine receptor (AChR antibody) at the muscle endplate. The goal of treatment is to induce and maintain remission, i.e., absence of symptoms, with the least cost-to-benefit ratio. Although corticosteroids are effective in inducing remission in most patients, they have numerous potentially serious adverse effects with their long-term use. In addition, some patients do not respond or are intolerant to the conventional treatment. In this article, we discuss the difficulties encountered in long-term immunosuppressive treatment of MG, and review useful tips for the use of corticosteroids. Long-term immunosuppressive agents that can be used in steroid-refractory or -dependent patients will be reviewed with their safety profiles and efficacy in MG.
#Myasthenia gravis #MG) #Immunosuppressive treatment #Corticosteroids

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