메뉴 건너뛰기
.. 내서재 .. 알림
소속 기관/학교 인증
인증하면 논문, 학술자료 등을  무료로 열람할 수 있어요.
한국대학교, 누리자동차, 시립도서관 등 나의 기관을 확인해보세요
(국내 대학 90% 이상 구독 중)
로그인 회원가입 고객센터 ENG
주제분류
인문학
인문학 일반 역사학 철학 종교학 어문학 기타 인문학
사회과학
사회과학 일반 경영학 관광학 교육학 군사학 문헌정보학 법학 사회학 신문방송학 심리과학 정치외교학 지리학 행정학 경제학 무역학 인류학 기타 사회과학
자연과학
자연과학 일반 물리학 생물학 생활과학 수학·통계학 천문학 지구과학 화학 기타 자연과학
공학
공학 일반 건축공학 기계공학 산업공학 재료·에너지공학 전기전자공학 조선해양공학 화학공학 컴퓨터학 기타공학
의약학
의학 일반 간호학 수의학 약학 한의학 기초의학 임상의학 기타 의약학
농수해양학
농수해양학 일반 농학 수산학 식품과학 임학 축산학 해상운송학 기타 농수해양학
예술체육학
예술 일반 디자인 미술 미용 사진 음악학 의상 체육 공연매체예술 기타 예술체육학
복합학
학제간연구 과학기술학 뇌인지과학 기술정책 기타 복합학

ENG

추천
검색

논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
연세대학교 의과대학 Yonsei Medical Journal Yonsei Medical Journal 제49권 제2호
발행연도
2008.1
수록면
295 - 300 (6page)

이용수

표지
📌
연구주제
📖
연구배경
🔬
연구방법
🏆
연구결과
AI에게 요청하기
추천
검색

초록· 키워드

오류제보하기
Purpose: Hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) primarily mediates the hypoxic response. HIF-1α induction by various stimuli contributes to cell proliferation and survival. To investigate the effect of HIF-1α, we used small interfering RNA (siRNA), and expected that cell apoptosis and sensitivity to chemotherapeutic drug increase, when we blocked the HIF-1α gene. Thus we performed in vitro and in vivo experiment to clarify the effect of hypoxia-inducible factor-1α on tumor growth. Received June 27, 2007 Accepted October 9, 2007 This paper was presented at the 9th World Congress on Gastrointestinal Cancer (WCGC) at Barcelona, Spain. (Jun 27-30, 2007). The corresponding author wishes to acknowledge the financial support of the Catholic Medical Center Research Foundation made in the program year of 2007 and the Sanofi-aventis. Reprint address: requests to Dr. Won Kyung Kang, Department of Surgery, The Catholic University of Korea, 505 Banpo-4, Seocho, Seoul 137-701, Korea. Tel: 82-2-590-2731, Fax: 82-2-590-1406, E-mail: wonkkang@catholic.ac.krMaterials and Methods: We made control and HIF-1α siRNA using vector plasmid and then transfected Mia-paca cell lines with these RNAs. After selection with geneticin, two new cell lines were made, confirmed via immunoblotting. After treating with gemcitabine, each cell line was assayed to confirm the effect of HIF-1α siRNA using the cell proliferation assay and capase-3 assay. And then in vivo study was performed using female athymic nude mice. After subcutaneously injecting each new cell lines, intraperitoneal gemicitabine chemotherapy was performed for 3 weeks. During that period, we analyzed the difference of tumor growth rate. Results: The tumor growth of HIF-1α siRNA-transfected group was slower than that of the control group both in vitro and in vivo experiment. Conclusion: The suppression of HIF-1α results in decrease of cell proliferation and increase of chemosensitivity of pancreatic cancer cell line. Therefore, targeting the HIF-1α may be useful treatment modality for some pancreatic cancers.
#Hypoxia-Inducible Factor 1 alpha #small interfering RNA-pancreatic neoplasms

목차

등록된 정보가 없습니다.

참고문헌 (15)

참고문헌 신청
Bae SH / 2004 / Sumoylation increases HIF-1alpha stability and its transcriptional activity / Biochem Biophys Res Commun 324 : 394 ~ 400 google schola Bold RJ / 1999 / Gemcitabine-induced programmed cell death (apoptosis) of human pancreatic carcinoma is determined by Bcl-2 content / Ann Surg Oncol 6 : 279 ~ 285 google schola Cantley LC / 2002 / The phosphoinositide 3-kinase pathway / Science 296 : 1655 ~ 1657 google schola Chang HS / 2004 / Using siRNA technique to generate transgenic animals with spatiotemporal and conditional gene knockdown / Am J Pathol 165 : 1535 ~ 1541 google schola Debatin KM / 2004 / Apoptosis pathways in cancer and cancer therapy / Cancer Immunol Immunother 53 : 153 ~ 159 google schola

함께 읽어보면 좋을 논문

논문 유사도에 따라 DBpia 가 추천하는 논문입니다. 함께 보면 좋을 연관 논문을 확인해보세요!

이 논문의 저자 정보

최근 본 자료

전체보기

댓글(0)

0