FLIP as an Anti-Cancer Therapeutic Target

양진국

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자료유형: 학술저널

저자정보: 양진국

저널정보: 연세대학교 의과대학 Yonsei Medical Journal Yonsei Medical Journal 제49권 제1호

발행연도: 2008.1

수록면: 19 - 27 (9page)

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Suppression of apoptosis is one of the hallmarks of carcinogenesis. Tumor cells endure apoptotic pressure by overexpressing several antiapoptotic proteins, and FLICE inhibitory protein (FLIP) is one of the important antiapoptotic proteins that have been shown to be overexpressed in various primary tumor cells. FLIP has two death-effector domains in tandem, mimicking the prodomain of procaspase-8. It is recruited to Fadd in death-inducing signaling complex, thereby preventing the activation of procaspase-8. To date, three isoforms of human cytosolic FLIP (c-FLIP) and six viral homologs (v-FLIP) have been identified. Recently, the crystal structure of v-FLIP MC159 was determined for the first time as an atomic-detail FLIP structure, which revealed that two death effector domains are packed tightly against each other mainly through conserved hydrophobic interactions. The overexpression of c-FLIP in tumor cells has been shown to be the determinant of the tumor’s resistance to death ligands such as FasL and TRAIL. It has also been shown that the down- regulation of c-FLIP results in sensitizing resistant tumor cells. Therefore, the agents directly targeting c-FLIP at mRNA and protein levels are expected to be developed in near future and tested for the potential as a new class of anti-cancer drugs.

#FLICE inhibitory protein #death-inducing signaling complex #Fas #apoptosis #cancer

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Bertin J / 1997 / Death effector domain-containing herpesvirus and poxvirus proteins inhibit both Fas- and TNFR1-induced apoptosis / Proc Natl Acad Sci U S A 84 : 1172 ~ 117

Chinnaiyan AM / 1996 / FADD/MORT1 is a common mediator of CD95 (Fas/APO-1) and tumor necrosis factor receptor-induced apoptosis / J Biol Chem 271 : 4961 ~ 4965

Debatin KM / 2004 / Death receptors in chemotherapy and cancer / Oncogene 23 : 2950 ~ 2966

Djerbi M / 2001 / Characterization of the human FLICE-inhibitory protein locus and comparison of the anti-apoptotic activity of four different flip isoforms / Scand J Immuno

Fesik SW / 2005 / Promoting apoptosis as a strategy for cancer drug discovery / Nat Rev Cancer 5 : 876 ~ 885

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