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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Annals of Laboratory Medicine 제36권 제4호
발행연도
2016.1
수록면
380 - 383 (4page)

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Dear Editor, Post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLDs) are a rare group of atypical lymphoid proliferations that develop as a result of immunosuppression in recipients of solid organ transplant or allogeneic hematopoietic stem cell transplant. According to the 4th edition of the World Health Organization Classification of Tumors of Haematopoietic and Lymphoid Tissues, PTLD is further divided into four categories on the basis of the histologic, immunophenotypic, and genetic characteristics: (1) early lesions consisting of plasmacytic hyperplasia and infectious mononucleosis–like, (2) polymorphic PTLD, (3) monomorphic PTLD, further classified according to the respective lymphoid or plasmacytic neoplasm they resemble in immunocompetent individuals, and (4) classic Hodgkin lymphoma-type PTLD [1]. The diagnosis and classification of PTLD are currently based on histologic criteria; hence, cytogenetic abnormalities have not been fully investigated. We report the first case of a monomorphic PTLD, diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) infiltrating spleen and bone marrow (BM) with t(3;6)(q27;p22) involving BCL6.

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