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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Annals of Laboratory Medicine 제36권 제5호
발행연도
2016.1
수록면
489 - 493 (5page)

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As dried blood spots (DBSs) have various advantages over conventional venous blood sampling, some assays for detection of one or two anti-tuberculosis (TB) drugs in DBSs have been developed. However, there are no assays currently available for the simultaneous measurement of three or more anti-TB drugs in DBSs. In this study, we developed and evaluated a multiplex method for detecting nine anti-TB drugs including streptomycin, kanamycin, clarithromycin, cycloserine, moxifloxacin, levofloxacin, para-aminosalicylic acid, prothionamide, and linezolid in DBSs by using ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS). Seventy-nine patient samples of DBS were analyzed on the UPLC-MS/MS system. All drug concentrations were determined within 4 min, and assay performance was evaluated. All drugs were clearly separated without ion suppression. Within-run and between-run precisions were 1.7-13.0% and 5.7-17.0%, respectively, at concentrations representing low and high levels for the nine drugs. Lower limits of detection and quantification were 0.06-0.6 and 0.5-5.0 μg/mL, respectively. Linearity was acceptable at five level concentrations for each drug. Correlations between drug concentrations in plasma and DBSs by using Passing-Bablock regression and Pearson’s rho (ρ, 0.798-0.989) were acceptable. In conclusion, we developed a multiplex assay to measure nine second-line anti-TB drugs in DBSs successfully. This assay provided convenient and rapid drug quantification and could have applications in drug monitoring during treatment.
#Anti-tuberculosis drug #Tandem mass spectrometry #Dried blood spot #Multiplex analysis #Therapeutic drug monitoring

목차

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Sotgiu G / 2015 / Therapeutic drug monitoring: how to improve drug dosage and patient safety in tuberculosis treatment / Int J Infect Dis 32:101~104 google schola Park JS / 2015 / Serum levels of antituberculosis drugs and their effect on tuberculosis treatment outcome / Antimicrob Agents Chemother 60:92~98 google schola Srivastava S / 2011 / Multidrug-resistant tuberculosis not due to noncompliance but to between-patient pharmacokinetic variability / J Infect Dis 204:1951~1959 google schola Pasipanodya JG / 2012 / Meta-analysis of clinical studies supports the pharmacokinetic variability hypothesis for acquired drug resistance and failure of antituberculosis therapy / Clin Infect Dis 55:169~177 google schola Han M / 2013 / Method for simultaneous analysis of nine second-line anti-tuberculosis drugs using UPLC-MS/MS / J Antimicrob Chemother 68:2066~2073 google schola

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